更新时间：2023-02-09 13:10
是一种由12个氨基酸组成的环形小肽，它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后，通过环的疏水面与脂双层相连， 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+，然后通过脂双层向内侧移动，在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。
结构
缬氨霉素的化学结构含有重复三次的D-缬氨酸、L-乳酸、L-缬氨酸和D-羟基异戊酸盐序列的环状肽。
作用
缬氨霉素能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层
缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用
产生
缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。
CAS NO. 2001-95-8
EINECS 217-896-6
分子式 C54H90N6O18
分子量 1111.32物理化学性质 密度 1.060
摩尔折射率：58.46
摩尔体积（m/mol）177.2
等张比容（90.2K）：469.7
表面张力（dyne/cm）：49.2
极化率（10cm）：23.17
疏水参数计算参考值(XlogP)：9.1
氢键供体数量：6
氢键受体数量：18
可旋转化学键数量：9
互变异构体数量：24
重原子数量：78
表面电荷：0
复杂度：1910
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：12
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物。