更新时间:2023-02-09 13:10
是一种由12个氨基酸组成的环形小肽,它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后,通过环的疏水面与脂双层相连, 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+,然后通过脂双层向内侧移动,在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100,000倍,但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。
结构
缬氨霉素的化学结构含有重复三次的D-缬氨酸、L-乳酸、L-缬氨酸和D-羟基异戊酸盐序列的环状肽。
作用
缬氨霉素能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物,使K+容易得通过膜脂双层
缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂,通过增加线粒体内膜对K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用
产生
缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。
CAS NO. 2001-95-8
EINECS 217-896-6
分子式 C54H90N6O18
分子量 1111.32物理化学性质 密度 1.060
摩尔折射率:58.46
摩尔体积(m/mol)177.2
等张比容(90.2K):469.7
表面张力(dyne/cm):49.2
极化率(10cm):23.17
疏水参数计算参考值(XlogP):9.1
氢键供体数量:6
氢键受体数量:18
可旋转化学键数量:9
互变异构体数量:24
重原子数量:78
表面电荷:0
复杂度:1910
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:12
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物。