美国礼来公司

更新时间:2024-10-30 13:45

美国礼来公司(外文名Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。

品牌介绍

礼来是拥有130年历史的世界领先制药公司。礼来于1918年来到中国,将其第一个海外代表处设在上海,从而迈出了全球化的第一步。虽然几经风雨,我们始终不能割舍中国情结,在1993年重新回到中国。重返中国十余年来,礼来迈着坚定的步伐,在中国的改革大潮中稳步前进,已成为业界增长速度最快的制药公司之一。在全国拥有一家独资企业:礼来苏州制药有限公司,30家办事机构,员工逾3000人,并与中国科研机构联合进行合成化学研究。礼来在中国的许多医药领域居领先地位,如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。我们的品牌希刻劳稳可信、百忧解、再普乐欣百达择思达健择力比泰易维特希爱力、人工胰岛素优泌林及其最佳伴侣优伴等已被公认为创新的药物。它们挽救了病人生命、提高了大众的生活品质,同时也为患者、保健提供者和支付方创造了价值,降低了疾病治疗的成本。

发展历史

1876年,礼来上校在印第安纳波利斯市创立了礼来公司,该市位于美国中西部的印地安那州境内。作为一名38岁的药剂师和美国内战的退伍军人,礼来上校对那些配方粗糙,经常无效的药物非常失望。于是,他对自己和社会作出如下的承诺:

他要成立一家医药公司,生产最高品质的产品,他的公司将仅仅生产需要医生处方的药品,而绝不是江湖术士花言巧语盲目推销的伪劣产品

礼来的产品是利用最先进的科学技术开发和生产的。尽管他的业务发展得一帆风顺,礼来上校还是对传统的药品监测方法感到不满。1886年,他雇佣了一位年轻化学家担任全职的研究员,通过运用及发展最新的科学技术进行质量检验。他们一起为礼来的传统奠定了基础,那就是:

首先致力提高现有产品的品质,继而发展到发明和开发新的更好的药品。

后来,礼来上校的儿子和两个孙子先后担任公司的总裁。他们每一位都对公司的管理作出了独特的贡献。这些管理风格逐渐形成了公司的文化,在这一文化中,员工被视为最有价值的财富,是公司经营哲学的核心。

2014年2月24日,美国制药巨头礼来公司(LLY)宣布,将收购德国私人控股的罗曼动物保健公司(Lohmann Animal Health),以加强其动物疫苗业务。

2014年2月24日晚间,礼来公司宣布将收购罗曼动物保健公司。

2017年初,礼来中国、 腾讯丁香园宣布,共同开发推出糖尿病关爱和支持项目——“礼来糖尿病优行关爱项目”。三家同时宣称,这是“在糖尿病领域达成业界独有的战略合作”。

2019年1月7日,美国药企礼来(Eli Lilly,LLY.NYSE)宣布80亿美元全现金收购生物科技公司Loxo Oncology,希望能提升在肿瘤领域的市场份额 。

2023年1月7日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,礼来(LLY.US)申报了巴瑞替尼片新适应症上市申请,并获得受理。

2019年10月23日,礼来(LLY.US)3Q业绩增长强劲 上调全年每股收益指引。

2023年3月,礼来(LLY.US)宣布终止其阿尔茨海默症药物solanezumab的开发,原因是在临床试验中未能减缓疾病进展。这一研究耗时十年。礼来的该项临床于2013年启动,共招募1100个65岁至85岁的阿尔茨海默症患者,患者大脑有淀粉样斑块但没有临床症状,接受solanezumab或安慰剂治疗4.5年。礼来公司全球品牌开发主管John Sims指出,“研究结果清楚表明,solanezumab的主要和次要终点没有达到预期,靶向可溶性淀粉样蛋白β对这一人群无效。”

2023年3月27日, 礼来制药宣布,艾乐明®(巴瑞替尼片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人重度斑秃的系统性治疗。

2023年5月4日,礼来制药宣布,TRAILBLAZER-ALZ 2的Ⅲ期临床研究获得阳性结果,在研药物Donanemab显著减缓早期阿尔茨海默病患者认知和功能的下降。礼来公司预计在本季度内向美国食药监局(FDA)递交上市申请。

2024年1月5日,据药融云显示,礼来的加卡奈珠单抗注射液在中国获批上市。

2024年5月21日,国家药监局官网显示,礼来的双靶点重磅降糖药替尔泊肽获批上市,适用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

当地时间2024年7月2日,美国礼来公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Kisunla(通用名:Donanemab)用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病(AD)成人患者,包括轻度认知障碍患者和处于神经退行性疾病轻度痴呆阶段的患者。

2024年7月19日,礼来替尔泊肽注射液(商品名:穆峰达)长期体重管理适应证获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

2024年9月14日,美国礼来公司宣布计划投资10亿美元扩建其位于爱尔兰利默里克的生产基地,使该公司在利默里克地区的投资总额达到20亿美元。

2024年10月2日消息,礼来制药周三宣布,将投资45亿美元在印第安纳州建设一家药物研发与生产中心。该中心名为Lilly Medicine Foundry,在2027年底投产,为期研究创新药物生产方法,并扩大产品线、为全球供应临床药品。10月9日,据CDE官网公示,礼来的米吉珠单抗(Mirikizumab)及皮下注射剂型递交上市申请已获受理。10月11日,礼来宣布投资两亿美金扩充中国产线。10月15日,礼来宣布在北京成立中国医学创新中心,并计划设立礼来创新孵化器(Lilly Gateway Labs, LGL),以促进临床研究和加速药物研发进程。10月19日,FDA将礼来药物指定为STXBP1脑病孤儿药,该药物的通用名为“重组腺相关病毒衣壳,包裹编码人类 Stxbp1转基因的单链DNA构建体”。10月消息,礼来(LLY.US)旗下阿尔茨海默病药物Donanemab将不会提供给使用英国国家医疗服务体系(NHS)的患者,因为药品成本监管机构认为该药物的益处太小,不足以证明其价格合理。10月26日,据礼来消息,英国药品和医疗产品监管局(MHRA)已授予其药物donanemab上市许可。10月28日消息,礼来公司在一份声明中表示,该公司已获得香港特区政府批准,可以在一种名为Kwikpen(预充式注射笔)的设备中销售其Tirzepatide注射剂(商品名:Mounjaro),用于长期体重管理和2型糖尿病。10月29日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,礼来公司的BTK抑制剂匹妥布替尼片(pirtobrutinib片)上市申请已获得批准,用于单药治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

现任领导

首席人工智能官:托马斯·福斯

财务状况

2005年财务状况(除以每股计算的数值外,其他以百万美元计)

净销售额 $14,645.3

净收入-根据报告 $1,979.6

每股盈利-根据报告 $1.81

每股支付股息 $1.52

资本支出 $1,298.1

研发投入

2005年开支

$30.26亿/年

$2.52亿/月

$5,820万/周

$1160万/工作日

比2004年增加 $3.34亿

研发费用占销售额百分比 20.7%

五年内连续进行的研发总投资 $ 124.5亿

2009年开支

43.27亿美元/年

3.606亿美元/月

8321万美元/周

1703万美元/工作日

比上年增加13%

研发费用占销售额百分比 20%

2010年开支 48.84亿美元/年 4.07亿美元/月 9400万美元/周 1900万美元/工作日 比2009年增加 13% 研发费用占销售额百分比 21%

员工构成

雇员

印第安纳波利斯:13,298

印地安那州(不含印第安纳波利斯):2,603

美国(除印地安那州):6,313

美国之外:19,962

全球共计:42,176

产品销售143个国家

员工

参与礼来研发工作的员工人数:8,350

占员工总数百分比:19%

核心价值

新药成本

发现及开发一种新药的平均成本:$10亿至$15亿

从发现到上市的平均周期:10到15年

以人为本

我们尊重每一个人,尊重全世界所有与礼来公司有关的个人和群体,包括客户、员工、股东、合作伙伴、供应厂商和社区等。

诚信至上

我们以最高的道德标准来开展业务,在全球各地遵纪守法。

追求卓越

我们不断地追求创新,提供高质量的产品,取得最佳业绩。

所获荣誉

2020年5月13日,礼来名列2020福布斯全球企业2000强榜第221位。

2021年5月,礼来位列“2021福布斯全球企业2000强”第186位。

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