更新时间:2022-08-25 17:29
狗翻肠子其实就是细小病毒,细小病毒是犬的一种具有高度接触性传染的烈性传染病。流行病学指出:犬细小病毒对犬具有高度的接触性传染性,各种年龄的犬均可感染。以刚断奶至90日龄的犬发病率最高,病情也较严重。幼犬有的突然呼吸困难,心力衰竭,短时间内可呈现心肌炎症状而突然死亡。据临床发病犬的种类来看,外国犬比国土犬发病率高。本病一年四季均可发生,但冬春季多发期(该细小病毒耐寒怕热)。病犬的粪便中含毒量最高。
犬细小病毒是1978年出现的一种新型细小病毒,属于细小病毒科细小病毒属成员,单链小DNA病毒,与猫泛白细胞减少症病毒、水貂肠炎病毒关系密切,为了与犬极细小病毒相区别而命名为CPV—2。该病毒主要经粪—口途径传,目前在全世界普遍存在,在美国、英国、澳大利亚、巴西、日本、意大利、阿尔巴尼亚等许多国家广泛流行;我国自1982年证实存在犬细小病毒感染以来,在东北、华东和西南等地区的狐狸等驯养繁殖的毛皮动物和犬群中广泛传播。CPV主要感染犬科动物,但是自首次分离获得CPV以来,其不断经过抗原漂移产生新的突变株,宿主范围不断扩大,除感染狐狸、犬、狼等犬科动物外,还感染猫、豹、熊、虎和果子狸等其它多种野生动物。该病以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为主要特征,具有感染率高、发病急、病程短和死亡率高等特点,发病率达50%—100%,死亡率为10%—50%,是对我国野生动物驯养繁殖产业和养犬业危害极大的病毒性传染病之一,可造成严重的经济损失,对我国野生动物保护管理和疫源疫病监测防控工作影响巨大。
1.根据临床症状,以咖啡色和番茄酱色带有特殊的腥臭气味。
2.特异性诊断可以最后确诊。
仅根据临床症状及流行病学特点和特征性病变,很容易对急性和典型的CPV感染做出初步诊断,但对于不典型的CPV感染,尤其幼犬感染后表现的复杂症状难以作为诊断,还必须借助实验室诊断技术进行确诊。为了建立适合本病诊断和流行病学调查的快速、敏感、特异和准确的方法,国内外许多学者进行了大量研究,并取得了显著的成绩。目前实验室常用的诊断方法主要有动物试验、病毒分离、电镜检查、血清学诊断和分子生物学等。
被细小病毒感染后的犬,在临床上可分为肠炎型和心肌炎型。
自然感染的潜伏期为7-14天,病初表现发热、体温可达40℃以上,精神沉郁、不食、呕吐,初期呕吐物为食物,即之为黏液状及黄绿色液体。发病一天以后开始腹泻。病初粪便为稀粥状,随病程发展,粪便呈咖啡色或番茄酱色,腥臭,排便次数不定,血便后病犬可表现眼球下陷,鼻镜干燥,全身无力,体重明显下降,同时可见眼结膜苍白,严重的贫血症状,该病如不及时治疗可造成肠内容物的毒素吸收而中毒,使机体休克,昏迷死亡。
红细胞总数、血红蛋白下降、比容下降,白细胞减少。病犬的白细胞数可少至60-90%(由正常犬的1.2 万/立方毫米降至4000个以下)。初期呕吐物为食物,即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状,随病状发展,粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。以后次数增加,血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱水症状,眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重明显减轻。对于肠道出血严重的病例,由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血,使机体休克、昏迷死亡。肠炎型犬细小病毒病病犬若能及时合理治疗,可降低死亡率。
多见于40日龄左右的犬,病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难,心力衰弱,短时间内死亡,有的犬可见有轻度腹泻后而死亡。
最早使用的是经福尔马林灭活的FPV疫苗,也曾少量试用过FPV弱毒疫苗。Lenghans等的研究表明虽然CPV和FPV之间有共同抗原组分,能发生交叉血清学反应,但FPV产生的免疫保护远不及CPV,因而又相继研制出了CPV灭活苗和弱毒苗。目前,CPV感染的预防主要依赖于弱毒疫苗,实践证明弱毒疫苗在控制该病的发生起主导作用。传统的弱毒疫苗虽然有良好的免疫应答和较长的免疫期,但存在人为散毒的可能和毒力返强的危险,野生动物极易受到感染,且感染后无法及时救治甚至是不能救治,就会使该病在野外更大范围的传染,因此应用受到一定制约(Carrniehael,1983;Schunck&Truyen,1995)。此外,由于母源抗体的存在,可能导致免疫失败,许多国家都有免疫群体爆发CPV感染的报道。因此,国内外学者纷纷对此进行了深入研究,致力于寻求更安全有效的疫苗。
应用抗体,抗菌抗病毒,消炎止血止吐药。清理胃肠,调解胃肠功能,对症治疗。(1) 早期应用抗体:犬细小病毒高免血清或康复犬血清。
目前国内已有多个科研单位研制出的犬细小病毒单克隆抗体及细小病毒抗血清,临床上可以应用并可达到较好的治疗效果,细小病毒高免血清的用量为:0.5~1毫升/千克体重,康复犬血清为:0.5~2毫升/千克体重,免疫球蛋白,二联王,强力犬康,二联高免血清,犬细小病毒单克隆抗体治疗。临床应用越早治疗效果越好。
(2)对症治疗:补液、止血、止吐、防止继发感染。可用糖盐水、止血敏、维生素K1、维生素K3、胃复安、威邦、力邦及磺胺类药物进行对症治疗。补液疗法:病犬常因脱水而死,因此补液是治疗本病的主要措施。用等量的葡萄糖盐水加入5%碳酸氢钠注射液给予静脉注射。可根据脱水的程度决定补液量的多少。25%葡萄糖液5~40毫升,维生素c2~10毫升,能量合剂5~20毫升,一次缓慢静脉滴注,1~2次/日。补液应根据犬的脱水程度与全身状况,确定所需添加的成分和补液量,一般静脉补液量为60毫升/千克体重。输液中要严格控制输液量和输液速度,注意心脏的功能状况,否则易造成治疗失败。当病犬表现严重呕吐、腹泻时需纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡,可静注乳酸林格氏液50~500毫升,25%葡萄糖液5~40毫升,盐酸山莨菪碱注射液0.3~1毫升,2次/日。
(3)抗菌消炎: 可应用各类广谱抗生素消炎、可用头孢霉素,头孢曲松钠,克林霉素(磷酸脂病的早期),在应用高免血清的同时,进行强心、补液、抗菌、消炎、抗休克和加强护理等措施下,可提高治愈率。但不要长时间使用,以防肠道正常菌群失调,反而延缓肠道消化功能的恢复。
抗毒灵冻干粉剂和抗毒素1号注射液,也对本病有较好的疗效。一般15千克以下的犬,静脉滴注冻干粉1安瓿/日,15千克以上的犬,2安瓿/日,同时应用抗毒素1号注射液,10~30毫升/日。止痢一片灵(增效泻痢宁片),是由多种中药提取有效万分制得的中西结合的广谱抗菌和抗病毒制剂,对本病有较好的疗效。用法及用量:2~4千克体重的犬口服1~2片/次,5~10千克的犬服2~4片,每日1~2次。由病毒引起的腹泻,药量加倍。
(4)止吐,止血、呕吐严重者:可肌注爱茂尔、猫犬灵,灭吐灵(胃复安)0.3~2毫升。
(5)抗休克: 休克症状明显者可肌注地塞米松(氟美松)5~15毫克,或盐酸山莨菪碱注射液0.3~1毫升。
(6)口服补液法: 当病犬表现不食,心率加快,如无呕吐,具有食欲或饮欲时,可给予口服用补液盐,任犬自由饮用或深部灌肠。
目前,我国防治CPV感染的疫苗种类繁多,有单苗,也有联苗;有国产苗,也有进口苗;临床应用广泛,效果明显。尤其是近几年全国各地加强了犬类管理,以预防和控制狂犬病,保障公民健康和人身安全为首要目标,各地实行强制免疫的措施,使犬类传染病的疫情得到有效控制。但野生动物CPV疫情仍存在很大威胁,主要存在的问题是,易感动物种类繁多,疫苗单一,免疫注射途径困难等。因此,笔者认为应该将陆生野生动物CPV感染纳入陆生野生动物疫源疫病监测防控工作的重点之一。