标准总剂量为40 毫克，分两次给予，每次20 毫克。首次20 毫克应于移植术前2 小时内给予，第二次20 毫克应于移植术后4 天给予。如果术后出现对巴利昔单抗严重的高敏反应或移植物丢失，则应停止第二次给药。（【见注意事项】）

用法

经配制后的巴利昔单抗，可一次性静脉推注，亦可在20-30 分钟内作静脉滴注。有关巴利昔单抗的配制资料，请参阅“【注意事项】：使用和处置指南”。

不良反应的发生率

在4 个安慰剂对照的临床研究中，接受推荐剂量巴利昔单抗的590 名患者的不良事件发生率与595 名接受安慰剂治疗的对照患者相比较，两者无差别。同安慰剂比较，巴利昔单抗不增加严重不良事件的发生率。在每个研究中，所有病人总的与治疗相关的不良事件发生率，巴利昔单抗组(7.1-40%)与安慰剂组(7.6%-39%)间无显著性差异。在一个以活性药物作为对照的研究中，使用巴利昔单抗的患者中出现的与治疗有关的不良事件(11.4%)较接受ATG/ALG 治疗的患者(41.5%)少。

成人的经验

在巴利昔单抗组与安慰剂组或巴利昔单抗组与ATG/ALG 组的比较中发现，无论是采用二联用药方案还是三联用药方案，两组最常见的不良事件（大于20%）为便秘、泌尿道感染、疼痛、恶心、外周性水肿、高血压、贫血、头痛、高钾血症、高胆固醇血症、术后创口并发症、体重增加、血肌酐增高、低磷血症、腹泻和上呼吸道感染。

儿童的经验

在接受巴利昔单抗及二联免疫抑制剂治疗的体重大于等于35 公斤和体重小于35 公斤的两组中，最常见的不良事件（大于20%）为泌尿道感染、多毛症、鼻炎、发热、高血压、上呼吸道感染、病毒感染、败血症和便秘。

感染的发生率

接受二联或三联免疫抑制剂治疗方案治疗的患者，总的感染发生率及类型相似，巴利昔单抗组为75.9%，安慰剂或ATG/ALG 组为75.6%。严重感染的发生率，两组相似，巴利昔单抗组为26.1%，对照组为24.8%。接受二联或三联治疗的患者，巨细胞病毒感染（CMV）的发生率，两组相似，分别为14.6%和17.3%。

恶性肿瘤的发生率

每个研究中总的恶性肿瘤的发生率，在巴利昔单抗组及其对照组中是相似的。巴利昔单抗组中有0.1%(1/701)的患者出现淋巴瘤/淋巴细胞增殖性疾病，安慰剂组为0.3%(2/595)，ATG/ALG组为0%（0/65）。其他恶性肿瘤的发病率在巴利昔单抗组为1.0%(7/701)，安慰剂组为1.2%(7/595)，ATG/ALG 组为4.6%(3/65)。

在对两个为期5 年的延展性研究的荟萃分析中，淋巴细胞增殖性疾病（LPDs）和癌症的发病率是相等的，巴利昔单抗组为7%（21/295），安慰剂组为7%（21/291）。

在应用巴利昔单抗的患者中，人抗鼠抗体反应不常见（[2%，见【药理毒理】）。使用巴利昔单抗不影响继续使用其他鼠抗淋巴细胞抗体制剂。

接受二联或三联免疫抑制剂治疗方案治疗的患者的死亡率和死亡原因，在巴利昔单抗组与其对照组相似。巴利昔单抗组的死亡率为2.9%，安慰剂或ATG/ALG 组为2.6%。两组中最常见的死亡原因均为感染（巴利昔单抗组为1.3%，安慰剂或ATG/ALG 组为1.4%）。

在对两个为期5 年的延展性研究的荟萃分析中，死亡的发生率和死亡原因在两治疗组相似，巴利昔单抗组为15%，安慰剂组为11%。与心脏有关的疾病是主要的死因，巴利昔单抗组为5%，安慰剂组为4%。

对巴利昔单抗或处方中其它任何成份过敏者均禁用。

警告及注意事项

巴利昔单抗仅限于对器官移植后进行免疫抑制治疗有经验的医师使用。

注射蛋白质可能会出现过敏反应。已经发现在首次及再次使用巴利昔单抗后出现严重急性过敏反应（在24 小时内出现）的情况。出现的过敏反应包括：荨麻疹、瘙痒、喷嚏、低血压、心动过速、呼吸困难、支气管痉挛、肺水肿和呼吸衰竭。这些反应在接受巴利昔单抗治疗的患者中罕见（[1/1000 患者）。如果出现严重的过敏反应，必须立即停用巴利昔单抗并且不能再次使用。如果患者以前使用过巴利昔单抗，当再次使用该药进行治疗时需谨慎。

越来越多的证据表明，部分使用巴利昔单抗的患者发生过敏反应的风险会增加。这些病人通常为首次使用巴利昔单抗后，比如因为放弃移植或者移植物早期丢失而提前终止伴随的免疫抑制治疗。其中部分病人准备再次移植而使用巴利昔单抗时，可观察到急性过敏反应。

患者接受巴利昔单抗治疗，需在具备足够的实验室和临床条件的地方，包括有治疗严重过敏反应的药物。

器官移植后，患者接受免疫抑制治疗，会增加患淋巴细胞增殖性疾病(LPD)和机会性感染的风险。然而，尽管巴利昔单抗是一种免疫抑制剂，但在使用巴利昔单抗治疗的患者中，至今并未发现LPDs 的发病率增高或机会性感染的增加。

对两项为期5 年延展性研究的荟萃分析表明，恶性肿瘤和LPDs 的发生率在巴利昔单抗组和安慰剂组没有区别（见【不良反应】）。

对驾驶和操作机械能力的影响

尚未进行有关的研究。

使用和处置指导

为配制注射用溶液，将药盒中另附的5 毫升注射用水加入到巴利昔单抗20 毫克瓶中，或将2.5毫升注射用水加入到巴利昔单抗10 毫克瓶中. 轻摇小瓶使粉末溶解。

所配制的巴利昔单抗溶液是等渗的，可用作一次性静脉小壶注入，也可用生理盐水或5%葡萄糖将它稀释至50 毫升或以上（20 毫克规格）或稀释至25 毫升或以上（10 毫克规格），以用作静脉滴注。

不相容性

因无巴利昔单抗与其它静脉注射物质的相容性资料，故巴利昔单抗不应与其它药物/物质混合使用，且通常应使用单独的输液系统给药。

下列输液装置的相容性已经证实：

输液袋

盛0.9%氯化钠的小袋（Baxter 出品）

输液系统

-Sterile vented i.v.set (Abbott 出品)

-Lifecare 5000™ Plumset Microdrip (Abbott 出品)

-Vented basic set (Baxter 出品)

-Flashball device (Baxter 出品)

由于巴利昔单抗是一种免疫球蛋白G(IgG1K)抗体，它可以通过胎盘以及经过乳汁排出。

妊娠

巴利昔单抗的动物研究，未见本品对母体、胚胎产生毒性或有致畸性。

尚未在妊娠或哺乳妇女中进行本品的研究。故妊娠妇女不应使用本品，除非本品对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险。

育龄妇女须采用足够的避孕措施，且须持续至服用最后一剂巴利昔单抗后4 个月。

哺乳

没有关于巴利昔单抗经动物或人乳汁分泌的资料。然而，根据巴利昔单抗为IgG1 的特性，可以推断出其经乳汁分泌的结论，所以，应避免进行母乳喂养直至服用最后一剂巴利昔单抗4个月后。

1-17 岁儿童和青少年的使用剂量

体重35 公斤以下的儿科患者，推荐总剂量为20mg，分二次给药，每次10mg。体重为35 公斤或35 公斤以上的儿科患者，推荐剂量与成人相同，也就是，总剂量为40mg，分二次给予，每次20mg。首次应于移植手术前2 小时内给予，第二次应于移植术后4 天给予。如果术后出现对巴利昔单抗严重的高敏反应或移植物丢失，则应停止第二次用药（见【注意事项】）。

目前，巴利昔单抗用于儿童的经验有限。因此，已经开始对巴利昔单抗与环孢素和皮质类固醇激素在儿童患者中的联合应用，做进一步的非对照性研究（见药理毒理部分的临床疗效）。

65 岁以上老年人的用药

巴利昔单抗用于老年人的资料有限。

巴利昔单抗只能在确定患者将接受移植手术治疗时使用，并且要伴随其他免疫抑制剂使用。

由于巴利昔单抗是一种免疫球蛋白，预计不存在代谢后的药物与药物间的相互作用。另外，在巴利昔单抗与环孢素微乳化剂、皮质类固醇激素、硫唑嘌呤和吗替麦考酚酯，以及其他器官移植后的常规用药联合应用的临床试验中，与安慰剂组比较，未见其不良反应的发生增多。这些合用的药物包括：全身应用的抗病毒、抗细菌及抗真菌药物；止痛剂；抗高血压药物，如：β受体阻断剂和钙通道阻断剂；利尿剂。

在III 期临床研究中，移植后早期（3 个月内）巴利昔单抗组中14%的患者及安慰剂组中27%的患者因出现急性排斥反应而接受OKT3 或ATG/ALG 治疗，未发现巴利昔单抗组患者感染或其他不良事件的发生较安慰剂组多。

3 个关于巴利昔单抗与包括硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯在内的三联免疫抑制方案联合应用的研究发现，巴利昔单抗与硫唑嘌呤加环孢素微乳化剂及皮质类固醇激素合用，人体巴利昔单抗总清除率平均减少22%。

巴利昔单抗与吗替麦考酚酯加环孢素微乳化剂及皮质类固醇激素合用，人体巴利昔单抗总清除率平均减少51%。

巴利昔单抗与包括硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯在内的三联免疫抑制方案联合应用，与安慰剂组比较，不增加感染或其他不良事件的发生率（见【不良反应】）。

使用巴利昔单抗不影响随后继续使用其他鼠抗淋巴细胞抗体制剂的治疗（见【不良反应】）。

在对172 名患者进行的临床观察中，观察到人抗鼠抗体(HAMA)反应，但对临床耐受性无预测性价值。在未使用Muromonab-CD3 的138 名患者中，2 例出现HAMA 反应，在同时使用Muromonab-CD3 和巴利昔单抗的34 名患者中的4 例出现HAMA 反应。

在多个临床试验中，给予受试人单次剂量高达60 毫克以及在24 天内多次累积剂量达150 毫克，未见不利的急性作用。

在一项对恒河猴进行的39 周研究、13 周恢复期的观察实验中，以每周每公斤体重24 毫克的最高剂量给药，未出现可观察到的作用。此剂量的暴露量比肾移植患者在临床与其他免疫抑制剂联合应用时按推荐剂量给予巴利昔单抗后系统暴露剂量(AUC)高出1000 倍。

安慰剂对照的双盲临床研究证实，巴利昔单抗具有预防早期肾移植中（尸体或活体供肾）排斥反应的作用。在两项重要的为期12 个月的多中心研究中，巴利昔单抗与安慰剂组的对比（两组均合用环孢素微乳化剂及皮质类固醇激素）表明，在移植后6 个月和12 个月时，巴利昔单抗组的急性排斥反应发生率都明显低于对照组，6 个月时的急性排斥反应发生率分别为31%和45%，p[0.001；12 个月时的急性排斥反应发生率分别为33%和48%，p[0.001。

移植物的存活率，巴利昔单抗治疗组和安慰剂之间没有明显差异，在移植后12 月时，巴利昔单抗组有32 例移植物丢失，占9%，安慰剂组为37 例，占10%。接受巴利昔单抗和三联免疫抑制剂治疗方案的患者，其急性排斥反应的发生率明显减少。

在两个多中心的巴利昔单抗与安慰剂对照的双盲研究中，巴利昔单抗与安慰剂组对比（两组均合用环孢素微乳化剂、皮质类固醇激素及硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯）表明，在移植后6 个月内，巴利昔单抗组的急性排斥反应发生率明显低于安慰剂组，其中合用硫唑嘌呤的两组急性排斥反应发生率，分别为：21%和35%，p=0.005，Fisher’s exact 检验；合用吗替麦考酚酯的两组急性排斥反应发生率，分别为：15%和27%，p=0.046，Kaplan-Meier 检验。移植后6个月时，巴利昔单抗组移植物丢失率为6%，安慰剂组为10%。不良事件的发生率两治疗组相似。

在对两个为期5 年的开放、延展性研究的荟萃分析中（共有病人586 名），移植物和病人存活率在巴利昔单抗组和安慰剂组之间没有明显差异。

在一个为期12 个月的巴利昔单抗与多克隆抗T 淋巴细胞球蛋白(ATG/ALG)对照随机开放研究中，巴利昔单抗治疗组的患者在手术后的早期即接受环孢素微乳化剂治疗，而ATG/ALG 治疗组的患者在手术后推迟使用环孢素微乳化剂。两组均同时使用皮质类固醇激素和吗替麦考酚酯。在移植后12 个月内，通过活检证实的排斥反应发生率在巴利昔单抗组为19%，ATG/ALG组为20%。

一个在儿童早期肾移植患者中进行的无对照的巴利昔单抗联合应用环孢素微乳化剂及皮质类固醇激素治疗的临床研究显示，移植后6 个月时急性排斥反应的发生率为14.6%，12 个月时急性排斥反应的发生率为24.3%。所有不良事件的发生情况与儿童肾移植术后接受普通临床治疗方案的不良事件的发生情况相同，与成人移植后的对照研究中的情况也相同。

对339 名接受巴利昔单抗治疗的肾移植患者进行抗独特型抗体的检测，仅4 例(1.2%)发生抗独特型抗体反应。在一项对接受巴利昔单抗治疗的172 例肾移植患者中进行的临床研究中发现，其中未同时使用鼠抗-CD3 抗体（muromonab-CD3）的138 例患者之中，2 例出现人抗鼠抗体(HAMA)反应；而同时使用鼠抗-CD3 抗体（muromonab-CD3）的34 例患者中有4 例出现了HAMA反应。根据所获得的临床资料显示，使用巴利昔单抗不影响继续使用muromonab-CD3 或其他鼠抗淋巴细胞制剂。

ATC 编号：L04AA09

作用机制/药效学

巴利昔单抗是一种鼠/人嵌合的单克隆抗体（IgG1K），它能定向拮抗白介素-2（IL-2）的受体α链（CD25 抗原），CD25 抗原在机体对外来抗原刺激的反应中，表达于T-淋巴细胞表面。激活的T-淋巴细胞对IL-2 具极高的亲和力，巴利昔单抗则能特异地与激活的T-淋巴细胞上的CD25抗原高亲和性（KD 值为0.1nM）地结合，从而阻断IL-2 与IL-2 受体结合，亦即阻断了T-细胞增殖信息地传导。

当血清巴利昔单抗浓度维持在0.2μg/ml（ELISA 法）以上时，就能完全并稳定地阻断循环中T淋巴细胞表面的IL-2 受体。

当血清巴利昔单抗浓度低于0.2μg/ml 时，CD25 抗原的表达约在1-2 周内回复到治疗前水平。本品不会造成骨髓抑制。

临床前资料

从恒河猴静脉注射巴利昔单抗，剂量高达每公斤体重5 毫克，每周两次，为期4 周，停药8周；或者每公斤体重24 毫克，每周给药，为期39 周，停药13 周的观察结果来看，未见毒性。该剂量的系统暴露水平（AUC）约相当于病人与其他免疫抑制剂联合应用时按推荐剂量给予巴利昔单抗后AUC 的1000 倍。

在器官形成期，以5 毫克/公斤的剂量给弥猴注射巴利昔单抗，一周两次，未观察到对母体、胚胎产生毒性和致畸性。

体外试验中未观察到致突变倾向。

对局部耐受的临床前研究

对兔模型静脉注射高达4 毫克/毫升的巴利昔单抗，未见局部刺激性反应。

成人：已在成人肾移植患者中进行了单剂量和多剂量的药代动力学研究，其累积剂量为15 至150 毫克。

吸收

在静脉注射巴利昔单抗20 毫克后的30 分钟内，其血清的峰值浓度为7.1±5.1 毫克/升，在单次剂量不断增加至最高60 毫克的过程中，峰浓度（Cmax）与浓度-时间曲线下面积（AUC）的增加与剂量成正比。

分布

巴利昔单抗的稳态分布容积为8.6±4.1 升。其向人体各部位分布的范围和程度尚未全面研究。应用人体组织进行的体外研究显示，巴利昔单抗仅与淋巴细胞以及巨噬细胞/单核细胞结合。临床上未发现成年患者的体重或性别对其分布容积或清除的影响。

清除

终末半衰期为7.2±3.2 天，总人体清除率为41±19 毫升/小时。清除半衰期不受年龄（20-69岁）、性别和种族的影响。

特殊患者人群的药代动力学

儿童

一项对39 名儿科早期肾移植患者进行的巴利昔单抗药代动力学研究显示，婴儿和儿童（年龄1-11 岁，n=25）的稳态分布容积为4.8±2.1 升，半衰期为9.5±4.5 天，清除率为17±6 毫升/小时。分布容积和清除率均约为成人肾移植患者的50%。在这个年龄段，年龄（1-11 岁）、体重（9-37 公斤）或体表面积（0.44-1.20 平方米）对分布参数的影响未达到对临床相关的程度。青少年（年龄12-16 岁，n=14）的稳态分布容积为7.8±5.1 升，半衰期为9.1±3.9天，清除率为31±19 毫升/小时。巴利昔单抗在青少年患者中的药代动力学参数与成年患者相似。在13 例患者中进行了药物血清浓度与受体饱和度之间关系的研究，结果与成年肾移植患者的结果相似。

冷藏条件下（2-8℃）运输和贮存。避免儿童误取。

玻璃瓶，1 瓶/盒，并配5 毫升注射用水1 支。

36 个月。超过包装盒上的有效期后不能使用。配制的溶液应立即使用，但可以在2-8oC（冰箱中）条件下保存不超过24 小时或在室温下保存4 小时。若配制液于24 小时内未使用，应丢弃。

进口药品注册标准JS20090030

Novartis Pharma Stein AG, Switzerland

Novartis Pharma Schweiz AG

2006年10月25日

2008年03月07日 2009年08月26日