苯并咪唑

更新时间:2024-03-08 16:55

苯并咪唑是一种有机化合物,化学式是C7H6N2,片状结晶,微溶于冷水、乙醚、稍溶于热水,易溶于乙醇、酸溶液、强碱溶液。苯并咪唑可用于制备杀菌剂抑霉唑、咪鲜胺等的中间体咪唑。

基本信息

相关类别: BENZIMIDAZOLE;Pharmaceutical Intermediates;Intermediates;Imidazoles, Pyrroles, Pyrazoles, Pyrrolidines;Imidazol&Benzimidazole;Imidaxoles;咪唑类;农药中间体;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体;Pharmaceutical intermediate;苯并杂环;A group of systemic fungicides benzimidazoles;杂环砌块;农药中间体: 杀菌剂中间体: 三唑类杀菌剂;通用试剂;其他生化试剂;咪唑;杂环衍生物;维生素与氨基酸;医药原料;分析纯;抗病毒抗感染类;含硫化合物; http://www.labgogo.com/product/productnew_62453.html

Mol文件: 51-17-2.mol

类别

农药

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2910 毫克/公斤

可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性 通风低温干燥

灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

安全信息

危险品标志 Xi

危险类别码 36/37/38

安全说明 37/39-26

WGK Germany 3

RTECS号 DD5425000

Hazard Note Irritant

海关编码 29339990

毒害物质数据 51-17-2(Hazardous Substances Data)

上下游产品信息

下游产品

咪唑 → 噻苯咪唑 → 多潘立酮 → 咪唑-4,5-二羧酸 → 奥沙米特 → 奥美拉唑 → 颜料红 175 → 2-[[3-[[(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-基)氨基]甲酰]-2-羟基-1-萘]偶氮]苯甲酸丁酯 → 2-乙酰基苯并咪唑

上游原料

1,2-苯二胺

编号系统

CAS号:51-17-2

MDL号:MFCD00005585

EINECS号:200-081-4

RTECS号:DD5425000

BRN号:109682

PubChem号:24847491

物性数据

性状:白色斜方或单斜结晶。有较好的化学稳定性

密度(g/mL,25/4℃):未确定

相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

熔点(℃):170.5

沸点(℃,常压):>360

沸点(℃,5.2kPa):未确定

折射率:未确定

闪点(℃): 未确定

比旋光度(°):未确定

自燃点或引燃温度(℃):未确定

蒸气压(kPa,25℃):未确定

饱和蒸气压(kPa,60℃):未确定

燃烧热(kJ/mol):未确定

临界温度(℃):未确定

临界压力(kPa):未确定

油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

爆炸上限(%,V/V):未确定

爆炸下限(%,V/V):未确定

溶解性:溶于热水、乙醇、沸二甲苯、酸和强碱水溶液,微溶于冷水和乙醚,几乎不溶于苯和石油醚

毒理学数据

急性毒性:大鼠经口 LDLo:500mg/kg;大鼠腹腔LD50:385mg/kg;小鼠经口LD50:2910mg/kg;小鼠腹腔LD50: 445mg/kg;

小鼠静脉LD50:280mg/kg

致突变性:突变microorganismsTEST系统:细菌-鼠伤寒沙门氏菌:250μg/plate;

突变microorganismsTEST系统:细菌-大肠杆菌:1mg/disc;

DNA的damageTEST系统:细菌-大肠杆菌:15mmol/L/48H;噬菌体抑制capacityTEST系统:细菌-大肠杆菌:1gm/L

分子结构数据

摩尔折射率:36.61

摩尔体积(m3/mol):95.0

等张比容(90.2K):264.8

表面张力(dyne/cm):60.1

极化率(10-24cm3):14.51

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):1.3

氢键供体数量:1

氢键受体数量:1

可旋转化学键数量:0

互变异构体数量:

拓扑分子极性表面积(TPSA):28.7

重原子数量:9

表面电荷:0

复杂度:103

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:0

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:1

贮存方法

本品应密封于阴凉干燥处保存。25kg袋装或桶装,内衬塑料袋。

合成方法

邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h,冷却,用10%氢氧化钠溶液调节pH至10,将析出的固体滤出,用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸,加活性炭脱色,趁热过滤,滤液冷至室温,过滤,冷水洗涤,在100℃干燥得成品。粗品收率90%。

半数致死量(小鼠,经口)2190mg/kg。

用途

检验钴的试剂。

安全术语

S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S37/39 Wear suitable gloves and eye/face protection

戴适当的手套和护目镜或面具。

风险术语

R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin.

刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

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