本品为深紫红色的澄明液体。本品在动物和人体内或体外细胞实验中都证明荧光效果明显。和激光联合应用，能增强杀伤癌细胞的作用。动物实验证明本品安全、毒性低。

药代动力学

正常小鼠静脉注射本品经同位素H标记的样品溶液，1h后，各组织中放射性含量达到高峰，组织分布顺序为肺>肝>肾>血>胃>肠>脾>心>肌肉>胸腺>脑>骨。S180荷瘤小鼠的组织分布顺序与正常鼠大致相同。在组织中放射性最高的第1小时，肿瘤中的含量为以上12种组织中的第8～9位，放射性下降较慢，到第72小时，肿瘤组织的含量上升到第5位。注射本品5h后，粪尿总排泄量占注射剂量的73.29%。第11天是91%。

剂型与规格

注射液：5ml：25mg，20ml：0.1g。

可适用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管等部位的表浅癌症及白斑等癌前病变。。

1.皮肤划痕试验阳性者。2.肿瘤晚期，并有扩散至其他部位者。3.光导纤维不能到达的深部肿瘤。

本品只能在有条件的医疗单位内使用。用药后患者应避光1个月。以免在曝光部位产生红肿、色素沉着等光敏副作用。一旦发生，可给予抗过敏药和外用皮质激素搽剂。临床用药时必须注意控制给药剂量和次数，密切观察肝、肾功能及红细胞系的变化。遮光、密闭，在-13℃下保存。有效期暂定2年。

个别患者可出现暴露部位红肿、严重恶心。部分患者可出现一过性肝、肾功能损伤。

用药前将冻结药品置室温、避光下溶化，取原液在患者前臂做皮肤划痕试验，观察15min后，如无红肿硬结，则以每千克体重5mg加生理盐水250ml静脉滴注。48～72h后，观察荧光并进行激光治疗。如须进行第2次治疗，应相隔1个月。