更新时间：2024-06-12 22:58
诺华(中国)生物医学研究有限公司成立于2006年05月11日，注册地位于中国（上海）自由贸易试验区金科路4218号，法定代表人为Daniel Paul BRINDLE。
2006年05月11日，诺华（中国）生物医学研究有限公司成立。
经营范围包括受瑞士诺华公司（NOVARTISAG）及其所投资的中国公司委托，向其提供资金运作和财务管理、运营管理、承接诺华中国境内公司内部的共享服务及境外公司的服务外包、员工培训与管理服务；药品的研究和开发，并提供相关的技术咨询和服务，在浦东新区金科路4218号1、2、3、4和7幢从事自有房屋租赁服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
2023年1月19日，诺华(中国)宣布，其重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆®(琥珀酸瑞波西利片)获中国国家药品监督管理局批准，与芳香化酶抑制剂联合用药，作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗，使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。
2024年4月，诺华中国宣布，其创新药物飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（pnh）成人患者。在美国食品药品监督管理局（fda）获批仅4个月后，盐酸伊普可泮胶囊在中国成功获批。
2024年6月12日，诺华中国宣布，其治疗非小细胞肺癌药物盐酸卡马替尼片（商品名：妥瑞达）获得中国国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。