更新时间：2024-04-03 11:24
轮烯是具有多个共轭双键或叁键的单环共轭烯烃。
(CH)x，x≥10
以轮烯作为母体，将环碳原子数置于方括号内称为某轮烯。如x=12为[12]轮烯。虽然环丁二烯、苯、环辛四烯可以看作是[4]轮烯、[6]轮烯、[8]轮烯，但一般在n≥10时，才称为轮烯。
当环碳原子共平面，环内氢原子没有或很少有空间排斥作用，π电子数目符合4n+2规则时，该轮烯具有芳香性，属非苯芳烃。如[18]轮烯。具有芳香性。热至230℃仍稳定，可发生亲电取代反应。
轮烯一般用碳原子数适当的α,ω-二炔基物在醋酸亚铜吡啶溶液中氧化偶联得环状物。再经重排、催化加氢制得。
轮烯的合成方法主要有三种：
一、端二炔的氧化关环。即用无水醋酸铜氧化端二炔使之关环, 得到的脱氢轮烯再部分加氢得到轮烯。
二、二醛体还原偶合。
三、稠环化合物在光照下开环。