达力新

更新时间:2022-01-21 16:13

达力新(注射用头孢呋辛钠),本品可用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染:1.呼吸道感染:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(含氨苄青霉素耐药菌)、克雷伯氏杆菌属、金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)、化脓性链球菌及大肠杆菌所引起的呼吸道感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎和急、慢性支气管炎、支气管扩张合并感染。细菌性肺炎、肺脓肿和术后肺部感染。2.泌尿道感染:由大肠杆菌及克雷伯氏杆菌属细菌所致的尿道感染。如肾盂肾炎、膀胱炎和无症状性菌尿症。3.皮肤及软组织感染:由金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)、化脓性链球菌,大肠杆菌,克雷伯氏杆菌属及肠道杆菌属细菌所致的皮肤及软组织感染,如蜂窝组织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。4.败血症:由金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)、肺炎链球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌(含氨苄青霉素耐药菌)及克雷伯氏杆菌属细菌所引起的败血症。5.脑膜炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(含氨苄青霉素耐药菌)、脑膜炎奈瑟氏菌及金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)所引起的脑膜炎。6.淋病:由淋病奈瑟氏菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)所引起的单纯性(无合并症)及有合并症的淋病,尤其适用于不宜用青霉素治疗者。7.骨及关节感染:由金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)所引起的骨及关节感染。本品可用于术前或术中防止敏感致病菌的生长,减少术中及术后因污染引起的感染。如腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食管及血管手术、全关节置换手术中的预防感染。

成份

本品主要成份为:头孢呋辛钠。

化学名称:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2- 甲酸钠盐。

化学结构式:

分子式:C16H15N4NaO8S

分子量:446.37

性状

本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。

适应症

本品可用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染:

1.呼吸道感染:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(含氨苄青霉素耐药菌)、克雷伯氏杆菌属、金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)、化脓性链球菌及大肠杆菌所引起的呼吸道感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎和急、慢性支气管炎、支气管扩张合并感染。细菌性肺炎、肺脓肿和术后肺部感染。

2.泌尿道感染:由大肠杆菌及克雷伯氏杆菌属细菌所致的尿道感染。如肾盂肾炎、膀胱炎和无症状性菌尿症。

3.皮肤及软组织感染:由金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)、化脓性链球菌,大肠杆菌,克雷伯氏杆菌属及肠道杆菌属细菌所致的皮肤及软组织感染,如蜂窝组织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。

4.败血症:由金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)、肺炎链球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌(含氨苄青霉素耐药菌)及克雷伯氏杆菌属细菌所引起的败血症。

5.脑膜炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(含氨苄青霉素耐药菌)、脑膜炎奈瑟氏菌及金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)所引起的脑膜炎。

6.淋病:由淋病奈瑟氏菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)所引起的单纯性(无合并症)及有合并症的淋病,尤其适用于不宜用青霉素治疗者。

7.骨及关节感染:由金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)所引起的骨及关节感染。

本品可用于术前或术中防止敏感致病菌的生长,减少术中及术后因污染引起的感染。如腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食管及血管手术、全关节置换手术中的预防感染。

规格

(1)0.25g (2)0.5g (3)0.75g ⑷1.0g (5)1.5g (6)2.0g (7)2.25g (8)2.5g (9) 3.0g

用法用量

本品可深部肌肉注射,也可静脉注射或滴注。肌肉注射前,必需回抽无血才可注射。

肌肉注射给药时,本品每0.25g用1.0ml无菌注射用水溶解,缓慢摇匀得混悬液后,方可深部肌肉注射。

静脉注射:0.25g至少用2.0ml无菌注射用水溶解,0.5g至少用4.0ml无菌注射用水溶解,0.75g至少用6.0ml无菌注射用水溶解,1.0g

至少用8.0ml无菌注射用水溶解,1.5g至少用12.0ml无菌注射用水溶解,2.0g至少用16.0ml无菌注射用水溶解,摇匀后再缓慢静脉注射。也可加入静脉输注管内滴注。

本品成人常用量为每次0.75—1.5g,每8小时给药,疗程5~10天。对于生命受到威胁的感染或罕见敏感菌所引起的感染,应每6小时使用 1.5g剂量。对于细菌性脑膜炎,使用剂量应每8小时不超过3.0g。对于单纯性淋病应肌注单剂量15g,可分注于二侧臀部,并同时口服1g丙磺舒。

预防手术感染:术前0.5~1小时静脉注射本品1.5g,若手术时间过长,则每隔8小时静脉注射或肌内注射0.75g剂量。若为开胸手术,应 随着麻醉剂的引入,静注1.5g;以后每隔12小时给药一次,总剂量为6g。

3个月以上的患儿,按体重一日50~100mg/kg,分3~4次给药。重症感染,按体重一日用量不低于0.1g/kg,但不能超过成人使用的最高剂量。骨和关节感染,按体重一曰0.15g/kg (不超过成人使用的最高剂量),分3次给药。脑膜炎患者按体重一日0.2~0.24g/kg,分3~4次给药。

肾功能不全患者,应根据肾功能损害的程度来调整用法与用量,推荐调整方法见下表:

肾功能不全的患儿.亦应参照下表进行调整。

不良反应

1.局部反应:如血栓性静脉炎等。

2.胃肠道反应:如腹泻、恶心、假膜性结肠炎等。

3.过敏反应:常见为皮疹、瘙痒、荨麻疹等。偶见过敏症、药物热、多形红斑、间质性肾炎、毒性表皮剥脱性皮炎、斯约综合征。

4.血液:可见血红蛋白和红细胞压积减少、短暂性嗜酸粒细胞增多症、短暂性的嗜中性白细胞减少症及白细胞减少症等。偶见血小板减

少症。

5.肝功能:可见ALT、AST、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及血清胆红素一过性升高。

其它:尚见呕吐、腹痛、结肠炎、阴道炎(包括阴道念珠球菌病)、肝功能异常(包括胆汁郁积),再生障碍性贫血、溶血性贫血, 出血,引发癲痫,凝血酶原时间延长,各类血细胞减少,粒细胞缺乏症等。

禁忌

对头孢菌素类药物过敏者禁用本品。

注意事项

1.对青霉素类药物过敏者.慎用本品。

2.使用本品时,应注意监测肾功能,特别是对接受高剂量的重症患者。

3.肾功能不全者应减少每日剂量。

4.本品能引起伪膜性肠炎,应警惕。

伪膜性肠炎诊断确立后,应给予适宜的治疗。轻度者停药即可,中、重度者应给予液体、电解质、蛋白质补充,并需选用对梭状芽孢杆菌有效的抗生素类药物治疗。

5.有报道少数患儿使用本品时出现轻中度听力受损。

6.相容性和稳定性:

肌肉注射:用灭菌注射用水配制时,本品混悬液在室温24小时,冰箱5℃保存48小时可保持活性。过了这个期限,任何未用的溶液都应丢弃。

静脉注射:用灭菌注射用水配制时.0.75g,1.5g配制后的溶液在室温24小时,冰箱5℃保存48小时可保持活性。

本品在室温下与以下一些溶液可以24小时内保持相容性,肝素(10—50u/ml),氯化钾(10—40mEq/L),碳酸氢钠,0.9%氯化钠。 0.75g和15g ZINACEF ADD-Vantage瓶,用50ml或100ml 5%葡萄糖注射液, 0.9%氯化钠注射液, 0.45%氯化钠注射液稀释,可以在室温存放24小时.冰箱存放7天。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇应权衡利弊。本品能泌入乳汁,哺乳期妇女慎用。

儿童用药

有报道新生儿对头孢菌素有蓄积作用,三个月以下儿童的安全有效性尚未确定,因而,不推荐使用。

老年用药

目前尚缺乏详细的研究资料尚无需特别警惕惕之处。

药物相互作用

1.有报道氨基糖苷类抗生素与头孢菌素联合用药可导致肾毒性。

2.临床应用头孢菌素患者用斑氏或费氏或Clintest tabets试纸检查尿糖时会出现假阳性反应,但用酶的方法试验则不会出现假阳性。在查血糖时如用铁氰酸方法可出现假阴性结果,头孢呋辛钠不会干扰用碱性苦味酸测定尿和血肌苷值。

药物过量

过量使用会刺激大脑发生惊厥。血液透析法或腹膜透析法可降低本品的血清浓度。

药理毒理

头孢呋辛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖。本品具有广谱抗菌作用,对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、嗜血流感杆菌等有强大抗菌作用。对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,但绿脓杆菌及其他假单胞菌属、不动杆菌属及肠球菌等对本品均耐药。

药代动力学

据Physicians’Desj Reference介绍,对正常受试者肌注0.75g剂量的头孢呋辛,平均血药峰浓度为27 ug/ml,达峰时间为45分钟(范围从15~60分钟)。静注给予0.75g和15g剂量后, 15分钟时的血药浓度分别达50ug/ml和100ug/ml左右,并分别能维持5.3小时和8小时或更长时间或更高的有效血药浓度。每隔8小时经静脉注射给予正常受试者1.5g剂量后,未出现血液中头孢呋辛的蓄积作用。经静注或肌注给药的半衰期约为80分钟。

约89%药物在给药后8小时内经肾排泄,故导致尿药浓度较高。

单剂量0.75g肌注头孢呋辛后8小时,药浓度平均可达1300 ug/ml。单剂量1.75g和1.5g静注头孢呋辛后8小时,尿药浓度平均可达1150 ug/ml 和2500 ug/ml。

若同时口服丙磺舒,则可延长头孢呋辛的肾小管排泄时间,降低肾清除率40%,提高血药浓度约30%,延长血浆半衰期约30%。头孢呋辛在胸膜液、关节液、胆汁、痰液、骨和眼房水中达到治疗浓度。

研究表明成人和儿童脑膜炎患者的脑脊液中,头孢呋辛可达到治疗浓度。多次用药的脑膜炎患者的脑脊液中也可测到头孢呋辛。头孢呋辛的血清蛋白结合率约为50%。

贮藏

遮光.密封.在阴凉处(不超过20℃)保存。

包装

抗生素玻璃瓶,每小盒10瓶。

有效期

24个月

执行标准

《中国药典》2010年版二部

批准文号

(1)0.25g:国药准字H9990364 (2)0.5g:国药准字H20010728

(3)0.75g:国药准字H9990004 (4)1.0g:国药准字H20010775

(5)1.5g:国药准字H9990005 (6)2.0g:国药准字H20030237

(7)2.25g:国药准字H20073248 (8)2.5g: 国药准字H20073249

(9)3.0g:国药准字H20030238

生产企业

深圳致君制药有限公司

核准日期

2006年10月16日

修订日期

2010年10月01日

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