更新时间：2023-10-22 10:56
长春海外制药集团有限公司，原长春今来药业（集团）有限公司，始建于1988年9月，1999年5月在长春市高新技术产业开发区医药园区进行异地改造，2001年3月31日公司更名为长春今来药业（集团）有限公司，并于2005年5月26日再次更名为“长春海外制药集团有限公司”。长春海外制药共三百多个品种，分多个部门。
长春海外制药集团有限公司坐落在风景如画的北国春城长春,位于高新技术开发区长春市海外街1号，占地面积33 000平方米，建筑面积26 000平方米，工程技术人员占员工总人数的36%，是集科工、贸易一体的集团公司。长春海外制药集团有限公司首批通过国家GMP认证，根据《药品生产质量管理规范（1998年修订）》的要求兴建了符合GMP标准的药业集团，并建立了GMP生产和质量管理体系。
长春海外制药集团有限公司拥有国内外先进的制药生产设备，完善的质量管理体系和检测手段，能进行片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、软膏剂、注射剂、栓剂等多种剂型的生产。
长春海外制药共三百多个品种，分西药部、普药部、新药特药部、广告产品部等多个部门。其中新药特药部主要负责一百多个新特药品种的研发、销售和市场维护。其产品特点是包装精美、剂型合理、药效良好，深受销费者和经销商的好评。其知名品牌有痛风定片、肝宁片、白癜风丸、狼疮丸、苍耳子鼻炎胶囊、骨筋丸、根痛平胶囊、抗栓胶囊、金甲排石胶囊等特效药，治愈了许多疑难患者，引起极大社会反响，社会效益好，合作的经销商经济效益更好。
长春海外制药新药特药部有精良的销售团队，先进的销售理念。成功地运作了痛风定片、肝宁片、白癜风丸、狼疮丸、苍耳子鼻炎胶囊、骨筋丸、根痛平胶囊、抗栓胶囊、金甲徘石胶囊等品种在全国的销售。成立了痛风定片、肝宁片、白癜风丸、狼疮丸、苍耳子鼻炎胶囊独立营销中心。
团结、拼搏、诚信、创新
企业—正规化 服务—人性化
营销—专业化 管理—军事化
诚、智、信、严、勇、勤
编者:贺定胜
修正于2011年01月03日
(氨基比林咖啡因片)
本品为复方片剂，其主要成份为：氨基比林150mg，咖啡因 40mg。
本品为白色片。
氨基比林0.15g,咖啡因40mg
遮光，密闭保存
24/片/盒
用于缓解感冒、上呼吸道感染引起发热、头痛等症状，亦可用于神经痛、风湿痛、牙痛。 药物毒理 本品为解热镇痛药。氨基比林为吡唑酮类解热镇痛抗炎药，能抑制下丘脑前部神经元中前列腺素E1的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；氨基比林还能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放、稳定溶酶体膜、影响吞噬细胞的吞噬作用，而起到抗炎作用。咖啡因作为中枢兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管加强氨基比林缓解头疼的效果，协同解热镇痛作用。
不良反应 1．胃肠道损害，可引起消化不良、粘膜糜烂、胃及十二指肠溃疡出血等。 2．肾损害，表现为急性肾功能不全、间质性肾炎、肾乳头坏死及水钠潴留、高血钾等。 3．肝损害，大剂量使用氨基比林可致肝损害，产生黄疸、肝炎等。 4．其他。本品可引起头痛、头晕、耳鸣、视神经炎等中枢神经系统疾病；氨基比林可致粒细胞减少。 禁 忌 1．胃肠道出血患者禁用。 2．消化道溃疡者禁用。
关于痛风诊断国内尚无统一标准。一般多采用美国风湿病协会标准，美国Holmes标准以及日本修订标准。兹介绍美国风湿病协会关于急性痛风性关节炎的分类标准(1977)： 1.滑囊液中查见特异性尿酸盐结晶; 2.痛风石经化学方法或偏振光显微镜检查，证实含有尿酸钠结晶; 3.具备下列临床、实验室和X线征象等12项中6项者。 (1)1次以上的急性关节炎发作; (2)炎症表现在1d内达到高峰; (3)单关节炎发作; (4)患病关节皮肤呈暗红色; (5)第一跖关节疼痛或肿胀; (6)单侧发作累及第一跖趾关节; (7)单侧发作累及跗骨关节; (8)有可疑的痛风石; (9)高尿酸血症; (10)X线显示关节非对称性肿胀; (11)X线摄片示骨皮质下囊肿不伴有质侵蚀; (12)关节炎症发作期间关节液微生物培养阴性。 急性关节炎期确诊有困难时，可试用秋水仙碱做诊断性治疗，如为痛风，服秋水仙碱后症状迅速缓解，具诊断意义。 总之，急性痛风根据典型临床表现，实验室检查和治疗反应不难诊断。慢性痛风性关节炎的诊断，需要认真进行鉴别，并应尽可能取得尿酸盐结晶作为依据。
2012年4月15日，央视《每周质量报告》曝光河北一些企业用生石灰处理皮革废料熬制工业明胶，最终流向药品企业，进入消费者腹中。而9家药厂的13个批次药品所用胶囊重金属铬含量超标，超标最高达90多倍。
在被曝光了13个铬超标产品名单中，长春海外制药集团有限公司的盆炎净胶囊、苍耳子鼻炎胶囊、通便灵胶囊不幸入榜。
16日，国家食品药品监督管理局发出紧急通知，由于涉嫌铬超标，要求对13个药用空心胶囊产品暂停销售和使用。国家食品药品监管局表示，已责成相关省食品药品监管局对媒体报道的药用空心胶囊铬超标情况开展监督检查和产品检验，并派员赴现场进行督查。被叫停销售和使用的产品，待监督检查和产品检验结果明确后，合格产品将继续销售，不合格产品依法处理。对违反规定生产销售使用药用空心胶囊的企业，将依法严肃查处。