阿特拉

更新时间:2022-01-21 16:39

阿特拉(盐酸非索非那定片),适应症为本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。

成份

本品主要成份为:盐酸非索非那定,化学名称为:α,α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]丁基]-苯乙酸的盐酸盐。

分子式:C32H39NO4•HCl

分子量:538.13

性状

本品为浅红色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。

适应症

本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。

规格

60mg

用法用量

本品口服,成人、12岁以上的儿童和老人:季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg(2片),一日一次;慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片),一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片),一日一次。老人和肝损害患者不需要调整剂量。

6~11岁儿童:季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片),一日二次;肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片),一日一次。

不良反应

在对照性临床研究中,最常报道的非索非那定的不良反应是头痛、嗜睡、恶心、头昏、疲倦。这些不良反应与安慰剂组观察到的相似。其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%,恶心和消化不良发生率为1.6%,头痛和白细胞增多发生率为1.5%。目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

肝功能不全者不需减量,肾功能不全的患者剂量需减半。

孕妇及哺乳期妇女用药

目前尚无孕妇使用本品的安全性试验资料,因此妊娠妇女一般不宜使用本品,如若疾病必须时,应权衡利弊后谨慎使用。

目前尚未哺乳期妇女使用本品的安全性资料,但是许多药物都经乳汁排泄,幼儿吃了含有药物乳汁后可以会发生一些不良反应,因此哺乳期妇女如若疾病必须时,应权衡利弊后谨慎使用。

儿童用药

6岁以下儿童使用本品的安全性和有效性尚未建立。

老年用药

在一项安慰剂对照临床试验中,42名60~68岁的老年患者给予20mg~240mg,一日2次的非索非那定共2周,所产生的不良反应与60岁以下患者治疗所产生的相似。老年患者不需要调整。

药物相互作用

非索非那定不经过肝脏的生物转化,因此它与那些依赖于肝代谢的药物之间不存在相互作用。

1.在服用盐酸非索非那定之前15分钟用含铝或氢化镁凝胶的抗酸剂会降低非索非那定的生物利用度,因此两者合用时给药时间应分开2小时。

2.研究表明给予健康的志愿者非索非那定120mg一日二次剂量合并使用红霉素500mg一日三次或酮康唑400mg一日一次治疗是安全有效的,非索非那定与红霉素或酮康唑合并使用时,会使非索非那定的血药浓度增加2倍,但不良反应发生率没有增加,致使QT间期延长,非索非那定对红霉素和酮康唑的药代动力学没有影响。

3.非索非那定与奥美拉唑之间未观察到有相互作用。

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药物过量

研究表明,正常志愿者给予盐酸非索非那定单剂量800mg或治疗剂量增加至690mg一日二次治疗一个月或240mg一日一次治疗一年,结果与安慰剂相比没有产生临床显著的不良反应。

对于急性药物过量的病人,应密切观察并给予支持疗法,考虑采用一般措施清除体内被吸收的药物,血液透析不能有效地清除血液中的非索非那定。

药理毒理

药理作用

本品是一种第二代H1受体拮抗剂,是特非那丁的羧基化代谢物,它选择性地阻断受H1受体,具有良好的抗组胺作用,但无抗-5羟色胺,抗胆碱和抗肾上腺素作用。动物研究表明,非索非那定片在致敏豚鼠可选择性地抑制抗原引起的支气管痉挛;在大鼠可抑制腹膜肥大细胞释放组胺;它没有反副交感神经生理作用或α-肾上腺素受体阻断作用;而且非索非那定没有镇静作用及其他中枢神经系统作用。因为它不能通过血脑屏障,不阻断动物心肌细胞的钾通道;不会影响患者心脏功能的潜在的再极化,不会使QT间期延长而产生心脏毒性。

毒理作用

急性毒性试验结果表明,非索非那定口服毒性低,小鼠和大鼠口服LD50均大于5000mg/kg,狗口服LD50均大于2000mg/kg。

亚急性毒性试验结果表明,大鼠连续口服本品35mg/kg28天和狗连续口服本品100mg/kg28天,均未观察到任何不良反应发生。

体内和体外试验结果表明,非索非那定没有致癌性、至突变性。动物生殖毒性研究结果表明,当给予大鼠和家兔口服特非那丁高达300mg/kg,它们产生的非索非那定血浆AUC值分别相当于人体治疗值(60mg,一日二次)的4倍和37倍,结果均未发现有致畸的作用。

药代动力学

本品口服后吸收迅速,口服单剂量后约1~3小时血药浓度达峰值,口服本口60mg、120mg和180mg后,药物血清峰浓度Cmax分别为142mg/ml、427mg/ml和494mg/ml。非索非那定蛋白结合率约为60~70%。非索非那定不能通过血脑屏障,几乎不代谢,仅有约5%剂量的药物经肝脏代谢为酮酸代谢物,其余大部分药物以原型由尿和粪便排泄,其中约口服剂量的11%由尿排泄,80%的药物由粪便排泄,非索非那定的消除半衰期约为14.4小时。

贮藏

25 ℃以下,避湿保存。

包装

铝箔水泡眼,10片/盒,100片/盒。

有效期

24个月

生产企业

印度兰伯西实验室有限公司

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