(1)取本品15g，研细，加无水乙醇20ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－醋酸乙酯(8:4:1)为展开剂，在氨蒸气饱和下展开，取出，晾干,喷以硫酸溶液(1→10),于105℃烘约5～10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　(2)取本品12g，研细，加盐酸1.5ml与氯仿20ml，在水浴上回流1小时，放冷,滤过, 滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃烘约10分钟。供试品色谱中,在 与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　(3)取本品10g，研细，加醋酸乙酯20ml，置水浴上加热回流提取1小时,放冷,滤过, 低温浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含2μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页试验)，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)－醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.1%2,4-二硝基苯肼的乙醇溶液，放置10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　(4)取本品40g，研细，加氯仿50ml，置水浴上加热回流1小时，滤过,用少量氯仿洗涤不溶物，将洗液与滤液合并，蒸干，残渣用1ml氯仿溶解,作为供试品溶液。另取五味子乙素对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。