本品为胶囊，内含白色或类白色粉末。

本品主要成分是盐酸氟西汀，其化学名称为N－甲基－3－(对－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺盐酸盐。

盐酸氟西汀是一种选择性的5－羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5－羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。

口服吸收迅速而完全，生物利用度不受食物的影响。血浆浓度约在6-8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合，主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其代谢物，从肾脏排出。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服药20 mg，4周后稳定血浓度为氟西汀540±282 nmol/L，去甲氟西汀640±332 nmol/L。肝功能损害会显著影响药物的动力学过程，而一般肾损害无明显影响，但有排泄障碍者会影响药物排泄，长期服药容易导致体内蓄积。

本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟丁汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身，还是代谢产物去甲氟西汀，排泄很慢：前者半衰期为2～3天，后者为7～9天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

[适应症]

[作用与用途]

各种抑郁性精神障碍，包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁相、心因性抑郁及抑郁性神经症。

一般只需每天早上一次口服20mg(1粒)，必要时可加至每天40mg(2粒)。剂量和疗程遵医嘱。

不良反应

常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力；少数病例可见焦虑、头痛。

禁忌症

禁用于已知对此药物过敏者。

因本药半衰期较长，故肝、肾功能较差者，应适当减少剂量。如出现皮疹或发热，应立即停药，并对症处理。

孕乳妇女用药

妊娠及哺乳期妇女慎用。

儿童用药

儿童用时应遵照医嘱。

老年患者用药

因本药半衰期较长，老年病人应适当减少剂量。

不宜与单胺扭送化酶抑制剂(MAOI)并用，必要时，应停用本药5周后，才可换用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。

药物过量

尚不明确

规格

20mg(以C17H18F3NO计)

有效期

2年

储藏

遮光、密封，在阴凉干燥处保存。

批准文号

国药准字(1998)X-420号

所属目录

国家、医保乙类

药物类别

SSRI类抗抑郁药

参考价格

20mg×7粒/盒：38.00元

生产单位

常州华生制药有限公司