四氧化锇虽然具有以上优点，但它也存在不少缺点：

四氧化锇渗透力弱，所以组织块要小。否则，将从组织块表面到中间形成一个固定梯度，致使内部自溶过程继续进行引起组织块内部固定不好。

不能保存糖原也不能有效固定核酸，而且对微管固定效果也不理想。

固定的时间不宜太长。时间过长，会使组织变脆，给切片带来困难。此外四氧化锇与蛋白质、不饱和脂肪酸交联形成的复合体都是易溶于水的物质，特别是在长时间的固定后，更易溶解。因此，使用四氧化锇固定样品，时间控制在12小时较为适宜。

四氧化锇能与乙醇或醛类起氧化－还原反应，生成沉淀。所以，醛类处理过的样品转入四氧化锇固定之前或四氧化锇固定之后转入乙醇溶液脱水之前都必须用相应的缓冲液充分漂洗干净。

四氧化锇是酶的钝化剂，不能用于细胞化学的研究。

甲醛（formaldehyde）

甲醛分子中只有一个碳原子，含有一个醛基，分子式为$，分子量为30。市面上虽然有多种形式的甲醛溶液出售，但它们含有少量的甲酸和甲醇，对被固定的样品产生不良影响，适合电镜固定使用的只有通过由多聚甲醛(paraformaldehyde)新鲜制备的甲醛溶液。甲醛溶液的毒性很大，即使是稀释液也要格外小心操作。甲醛溶液对皮肤有硬化作用，长时间接触可能导致皮肤破裂、皮炎或是过敏症状；甲醛极易挥发，它对呼吸道也有影响，长时间暴露在甲醛气体中会使嗅觉敏感度降低；此外甲醛对眼睛也有影响，而且还被认为是致癌物质。因此在操作甲醛粉末或溶液时都必须很小心，带上手套并在通风橱中进行。少量废弃的醛类试剂（甲醛、戊二醛和丙烯醛等）可以直接在大量流水冲稀的情况下倒进水池内（但要注意有关部门的有关规定），当然少量的醛类试剂与过量的1M甘氨酸混合后，再在大量流水冲稀的情况下倒进水池，会更安全。通常100ml的甲醛(1%)需要50ml的1M甘氨酸，100ml1%戊二醛则需要35ml，而丙烯醛需要40ml。大量的醛类试剂必须集中回收处理。

甲醛作为固定剂有如下特点：

由于甲醛的分子量小，它的穿透能力比戊二醛强，反应温和，可用于细胞组织化学研究的前固定。而且它不象戊二醛有两个醛基，引入较少的游离醛基到组织细胞中，因而在一些细胞组织化学研究中更有利。但它的反应是部分可逆的，对细胞基质保存差，脱水后大部分基质丢失，所以不少实验室不单独使用甲醛来固定样品，而将它与戊二醛配制成混合固定液使用。

甲醛对生物样品的作用与戊二醛相似，主要引起蛋白质交联。在水溶液中，单个的甲醛分子以HO − CH2 − OH的形式存在。

与戊二醛不同，甲醛既与DNA又与核蛋白反应，但这些反应都是部分可逆的。另外，甲醛固定脂类的能力不强，可以与脂类相连的蛋白质作用。

戊二醛（glutaraldehyde）

戊二醛是一种五碳醛，含有两个醛基。分子式为$，分子量为100。电镜固定通常用市售的25%的戊二醛水溶液稀释成需要的浓度高温、中性或碱性pH均能使戊二醛发生聚合失去醛基，并降低交联效力，所以平时这种原液应保存在低温处。此外戊二醛存放时间过长时，pH值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低，若戊二醛pH值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。戊二醛对皮肤有硬化作用，但它的挥发性较甲醛弱，最好能在通风橱中操作。

戊二醛作为固定剂有如下特点：

它的反应速度快，是优良的前固定剂。但它的渗透速度较慢，必要时配合甲醛使用效果更佳。

它是蛋白质的强固定剂。它能快速而不可逆地与氨基反应，和甲醛相似，戊二醛的一个醛基与氨基反应，脱水后生成不稳定的Schiff键化合物。

由于戊二醛有两个醛基，它可以通过与相邻的另一氨基反应，而产生交联作用。戊二醛的两个醛基也可能与同一氨基作用，形成环状结构

这种环状结构可以进一步与另一戊二醛反应，生成丁间醇醛冷凝物(Aldol condensate)。这种化合物与氧分子共同作用，生成稳定的嘧啶类衍生物(Pyridine derivatives)，并在此过程中发生交联。

与甲醛不同，戊二醛的这一步反应是不可逆的，而且需要氧气的参与。由于大块的样品内部氧气供应不足，戊二醛在大块样品的内部无法形成稳定的生成物，会导致样品内部的固定效果不佳。因而在使用戊二醛固定时，小块的样品固定效果较为理想。戊二醛通过交联作用固定蛋白质的过程会伴随氢离子的释放，使样品pH值降低。为了维持pH值稳定在最佳水平，在戊二醛的固定剂中要加入足量的缓冲液。

戊二醛能通过固定核蛋白来固定组织和细胞中的DNA和RNA，能保存糖原，也可以固定和蛋白质有关联的或含有氨基和亚氨基的脂类。但是只使用戊二醛固定的样品无法阻止后面的脱水、渗透和包埋过程对样品脂类的抽提，因而对细胞膜的固定效果不理想。

戊二醛在固定过程中并不完全破坏细胞膜的半透膜特性，因而需要选择合适的固定液渗透压，以免造成固定假象。但合适的固定液渗透压随被固定细胞和缓冲液磷酸盐缓冲液或0.1M二甲胂酸盐缓冲液）在一般情况下，已经能提供理想的固定效果。除非观察到明显的渗透压造成的假象，一般不对固定液专门进行渗透压调节。

用戊二醛前固定的样品不易变脆，可以进行长时间固定（但最好不要超过一个星期），因而适用于远离实验室或野外现场取材。但戊二醛在稀释溶液中会自行发生一系列反应，因而固定液应尽可能新鲜配制中。

其它固定剂

醋酸铀（uranyl acetate）既是一种固定剂又是一种染色剂。它可以与磷酸基团反应，从而固定DNA和RNA，以及含有磷酸基团的磷脂，从而对膜结构的保存有帮助。另外，它可以与蛋白中的酸性基团（如天冬氨酸残基、谷氨酸残基）和碱性基团（如赖氨酸残基）反应，从而起固定蛋白的作用。但醋酸铀不能很好得保存糖原。通常在使用了醛类固定剂和四氧化锇放射性不强，但它仍是一种潜在的致癌物。醋酸铀应密封于棕色瓶阴凉处保存。

丙烯醛（acrolein）是一种三碳醛，含有一个醛基和一个双键。它比甲醛和戊二醛活泼，渗透组织的速度也比甲醛和戊二醛快。它可以很好地保存蛋白和磷脂，最好作为甲醛或戊二醛固定液的添加剂使用。通常使用市售密封的100%丙烯醛液体，固定时使用的浓度小于1%。它溶于水的速度慢，毒性很大，着火点低，储存和使用它都比上述另外两种醛类危险，非必要时不推荐使用。丙烯醛非常活泼且挥发性很强，即使是操作稀释后的溶液也要格外小心，所有与丙烯醛相关的操作绝不能离开通风橱进行，并且最好有经验丰富的操作者在场指导。丙烯醛适合于固定大块的样品，植物组织或有厚细胞壁的微生物样品，以及表面覆盖有几丁质或蜡质的样品。但丙烯醛不适用于整个动物的灌注固定。

丹宁酸（Tannic acid）是一种从植物中提取的物质，泛指五倍子酸（gallic acid）糖苷或多聚糖苷。大分子很难渗透到组织中，因此电镜中使用低分子量的丹宁酸。丹宁酸既是一种强的固定剂，能固定许多蛋白以及糖类衍生物，又是一种媒染剂，能增强对重金属（如铀、铅）的吸收，从而增强样品反差，特别是细胞外膜、弹性纤维、细胞连接、肌肉纤维等。由于丹宁酸渗透速度慢，通常只用作渗透速度快的固定剂的添加剂使用。丹宁酸没有固定的用法，0.5-2.0%丹宁酸和0.5mg/ml皂角苷（saponin，增加丹宁酸的渗透速度

重铬酸钾（potassium dichromate）在固定中有两种作用，一是缓冲作用，二是固定作用，帮助保存脂类和糖类。在处理神经组织样品时，因为重铬酸钾能很好地保存髓磷脂，可与四氧化锇配合使用，作为第二重固定剂。但需要注意的是，重铬酸钾是一种致癌物质，应小心操作。

高锰酸钾（potassium permanganate）可以与脂类反应，增强膜结构的反差。可以保存DNA和糖原，但有一定的抽提作用，几乎无法固定细胞内的颗粒性或纤维状结构，可能会引入一些假象。穿透性强，适用于有厚细胞壁或蜡质层包被的植物及昆虫样品。使用时可以不加缓冲液，固定时间不宜太长，,0.5-1.0%高锰酸钾溶液固定30分钟到2小时。

凝固型固定剂

1、酒精(ethyl，alcohol)

常用95%酒精及纯酒精。酒精穿透力强，固定时间常在1小时以内。高浓度酒精有使材料收缩的作用。70%的酒精可作保存液。配制低度酒精必须要用普通酒精即95%的酒精，绝不可用纯酒精。酒精为还原剂，不能与铬酸、锇酸、重铬酸钾等氧化剂配合。酒精可使核酸，蛋白质及肝醣等发生沉淀，但能溶解脂肪及拟脂。

2、铬酸(chromic acid)

铬酸是一种很好的保存剂，可以使蛋白质沉淀，组织硬化，但是容易使组织收缩，同时渗透 亦比较缓慢。一般与其它药剂混合使用，可以成为优良的固定剂。平常与醋酸合并应用，效果良好。特点：易潮解，为强氧化剂。缺点：渗透力弱，易使组织发生收缩。

3、苦味酸(picric acid)

苦味酸对于组织渗透缓慢，且能使组织强烈收缩。但可使蛋白质。核酸等沉淀，并防止过度硬化，对以后增进染色能力很大。一般很少单独使用，常与其他药剂混合使用。固定后需要用50%或70%酒精洗涤。特点：渗透力弱，易使组织发生收缩，易爆炸。注意事项：一般用50%或70%酒精洗涤。

4、醋酸(acetic acid)

醋酸为无色透明的液体，刺激性极强，冷则凝结成冰，故又叫冰醋酸。醋酸以与水和酒精配成各种比例的溶液，所用浓度为0.2～5%，也常与其他固定剂配合使用。醋酸穿透性很强，单独使用，有使原生质膨胀的作用，故常与酒精，甲醛等合用，醋酸为固定染色体的优良固定液，因此固定染色体的固定液中，几乎都含有醋酸。特点：渗透力强，可使组织产生膨胀作用。

非凝固型固定剂

1、 福尔马林(formalin)

浓度在2～10%的福尔马林，为很好的硬化剂，但是渗透力薄弱，而且对材料会引起强烈收缩。所以最好与其他药剂混合使用，效果会大大增加。注意的是，它亦是一种还原剂，故不宜与氧化剂铬酸、锇酸相混。特点：很好的硬化剂，强还原剂；渗透力弱。

2、重铬酸钾(potassium dichromate)

用作固定剂的浓度1～3%。其水溶液略具酸性，亦为一种强氧化剂。因此不能与酒精、甲醛液等事先储藏。同时为一种强烈的硬化剂，渗透力薄弱，所以很少单独使用。特点：强氧化剂，强硬化剂；渗透力弱。常与其它固定剂配合使用。

3、锇酸(osmic acid)

此物品十分昂贵，其溶液呈中性反应。是一种强烈的氧化剂，不能与酒精、甲醛液混用。锇酸是植物制片中一种最好的固定剂，对细胞里细微的构造能够良好的固定，并为脂肪性物质唯一固定剂。因此在线粒体及其他细胞器的研究中常常使用。经锇酸固定后，又能防止用酒精脱水时所产生的沉淀作用。但此种固定剂渗透十分薄弱，同时不易固定均匀，往往外边过度固定，而里边尚未固定完全。所以用作固定的材料应该愈小愈好。

特点：中性；渗透力极弱。电镜固定常用的固定剂；也是唯一能固定脂类分子的最好的化学固定剂。

4、戊二醛(glutaraldehyde)

特点：能与蛋白质分子的氨基和肽键连接形成交连；是最常用的非凝固型固定剂。可以部分保持酶和蛋白质的活性。固定能力比甲醛强。常用于电镜制片的固定；用缓冲液配制。

混合型固定液

混合原则：a、优缺点互补；b、膨胀与收缩相互平衡；c、强氧化剂与还原剂应分别配置。

1、酒精-福尔马林液

70% 酒精 100 ml

福尔马林 2 -10 ml

固定植物一般组织，尤其用在柱头中的萌发花粉管的固定。固定后的材料，立即用作观察。通常固定24小时，可长久保存。

特点：不易收缩，常用于固定花粉管。

2、甲醛-醋酸-酒精液(FAA)

50% 或70% 酒精 9 0 ml

冰醋酸 5 ml

福尔马林 5 ml

这个固定液在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，长可延至数月或数年。野外工作，非常便利。并且固定的材料，不妨碍染色。可用以固定植物的一般组织，但用作细胞学上的固定，不如其他一些专用的固定剂。经此液固定后的材料，可不必洗涤，直接用70%酒精脱水。

特点：过去称“标准固定液”或“万能固定液”；是组织形态中常用的固定液；同时可兼做保存液。

3、酒精-冰醋酸液

其中常用为卡诺液(Carnoy)

纯酒精 15 ml

冰醋酸 5 ml

可用作植物组织及细胞的固定，通常固定2－24小时，视材料的大小而定。固定以后即用95%的酒精脱水；如用作细胞学上的涂片，固定后可直接回到70%酒精，然后进行操作。

特点：具强渗透力，作用迅速；常用于染色体压片法的固定。

4、铬酸-醋酸-福尔马林液

又名纳瓦兴液(Nawashin)。1912年首创。常用为冷多夫(Randoph)改良液。

分为甲乙两部分，用前等量混合。

此液在植物制片上应用甚广，是细胞学及组织学上一种优良的固定液。此液原来的配方已很少应用，现所用的都是改良液，且种类很多，如材料较柔嫩，含水量较多，可用配方I、Ⅱ；材料较坚硬，含水量较少，可用Ⅳ、V 配方，其中配方Ⅱ对植物胚胎学制片特别适用。为了使用方便，常分别配成甲、乙两种基液，用时临时等量配合。固定时间为12-24小时，固定后用70%酒精洗涤数次。

特点：渗透慢，不能长期保存；主要用于显示分裂相。

5、 精－醋酸－氯仿固定液（Carnoy fixative）

酒精 30毫升

氯仿 5毫升

冰醋酸 1毫升

可用作植物组织及细胞的固定，固定根尖和花药只需30－60分钟。不可在此液中放置太久（以不超过一天为宜）。

6、 福尔马林－丙酸－酒精液(Johansen fluid)

福尔马林 5毫升

丙酸 5毫升

50%酒精 90毫升

此液可用作固定一般植物组织。固定根尖细胞，用作染色体观察。通常固定24小时，也可长期保存。

7、 铬酸－醋酸固定液

三氧化铬 1克

冰醋酸 1毫升

蒸馏水 100毫升

用于容易渗透的材料，如丝状藻类、菌类、蕨类的原叶体等。固定12－24小时。此液不作保存液。

8、 铬酸－醋酸－福尔马林液（Licent fluid）

1%铬酸 80毫升

醋酸 5毫升

福尔马林 15毫升

固定液中包含氧化剂与还原剂，因此，此液用时需要临时配制。通常固定12－24小时。

9、 氯化汞－锇酸固定液（Bensley fixative）

2.5%氯化汞水溶液 4份

2%锇酸 1份

此液一般可用以固定线粒体，固定12－24小时，水洗。

10、 铬酸钾－福尔马林固定液(Regaud fixative)

3%重铬酸钾 80毫升

福尔马林 20毫升

固定高等植物生长点，用以观察细胞的结构，效果良好。在植物细胞学中多采用为叶绿体的固定液。此液氧化性很强，应用时，最好临时配制。固定2－12小时。