更新时间：2022-07-06 09:27
鱼蛋白胨、葡萄糖、酵母粉、三水磷酸氢二钾、七水硫酸镁、氯化钠、蒸馏水。
改良马丁培养基
成分 胨 5.0g
磷酸氢二钾 1.0g
酵母浸出粉 2.0g
硫酸镁 0.5g
葡萄糖 20.0g
水 1000ml
除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节PH值约为6.8，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，纱布滤清，调节PH值使灭菌后为6.4±0.2，分装，灭菌。
改良马丁培养基置23～28℃培养。
2.检验原理：改良马丁培养基主要提供真菌类生长的营养成分，可作为无菌检验中真菌类生长与否的判断依据。
3.样本要求：
（1）标本采集时应严格执行无菌操作，减少或避免集体正常菌群及其他杂菌污染。
（2）标本采集后应立即进行检测。
4.检验方法：
（1）复温：取出培养基复温至室温。
（2）打开瓶上的塑料盖进行严格消毒，用针筒无菌采集标本5ml左右（或根据实际情况加量），直接用针头穿入橡胶塞中心部位插入瓶内，缓慢注入标本（不可将注射器中空气注入瓶内），取出针头再次消毒瓶塞。
（3）轻摇培养瓶使液体充分混匀，做好标记（如接种标本号、接种日期等）。
（4）培养：置于20。C~25。C静置培养，逐日观察，一般培养时间不少于14天，血液制品及全血等一般培养7天（或根据实际情况定）。同时以0.85%无菌生理盐水代替供试品同法操作，做阴性对照。
5.检验结果的解释：
（1）若出现下列情况之一，则可能染菌：在短时间（0~36小时）内迅速溶血，整个液体变成较均一的红色；在培养期间血液表层或有白色颗粒；上层液体变混浊；液面或瓶壁出现菌膜；血液短时间内凝固成块等。
（2）若出现可能染菌的现象，应立即转种马丁平板或沙保罗平板进行确证。
（3）在培养的中后期，可能会部分溶血或液体上层变红，但大部分血细胞沉降比较安全，为正常现象，不作有菌判断。
（4）若培养时间内上层液体澄清，表明供试品在该检验条件下未被微生物污染。
6．检验方法的局限性
由于本培养基使用的是常见真菌培养用的营养成分，只适合一般真菌的培养，不适合难养真菌的检测。