更新时间:2024-11-02 11:28

氯(Chlorine)是一种非金属元素元素符号Cl,原子序数为17,位于第三周期,VII A族,是卤族元素之一。氯单质由两个氯原子构成,化学式为Cl2。气态氯单质称为氯气,液态氯单质称为液氯。氯气常温常压下为黄绿色气体,有强烈的刺激性气味,化学性质十分活泼,具有毒性。氯以化合态的形式广泛存在于自然界当中,对人体的生理活动也有重要意义。

发现简史

1774年,瑞典化学家舍勒在从事软锰矿的研究时发现:软锰矿盐酸混合后加热就会生成一种令人窒息的黄绿色气体。当时,大化学家拉瓦锡认为氧是酸性的起源,一切酸中都含有氧。舍勒及许多化学家都坚信拉瓦锡的观点,认为这种黄绿色的气体是一种化合物,是由氧和另外一种未知的基所组成的,所以舍勒称它为“氧化盐酸”。但英国化学家戴维却持有不同的观点,他想尽了一切办法也不能从氧化盐酸中把氧夺取出来,均告失败。他怀疑氧化盐酸中根本就没有氧存在。1810年,戴维以无可辩驳的事实证明了所谓的氧化盐酸不是一种化合物,而是一种化学元素的单质。他将这种元素命名为“Chlorine”。它的希腊文原意是“绿色”。中文译名为氯。

自然分布

自然界中游离状态的氯存在于大气层中,是破坏臭氧层的主要单质之一。氯气受紫外线分解成两个氯原子(自由基)。大多数通常以氯化物(Cl-)的形式存在,常见的主要是氯化钠(食盐,NaCl)。

名称由来

英文名称chlorine来自于希腊文khlros(χλωρó',淡绿色),中文取该气体为绿色之意造了“氯”字,日文与韩文则因为氯是盐的主要成分之一而称为“盐素”(日本汉字写作“塩素”)。

理化性质

同位素

氯元素有35Cl和37Cl两种稳定同位素。最外层电子构型都为3s23p5。相对原子质量分别为34.968 852和36.965 903。天然丰度分别为75.77%和24.23%。

物理性质

氯气为黄绿色气体,密度比空气大(3.214g/L),熔点−101.0℃,沸点−34.4℃,有强烈的刺激性气味。

氯气分子由两个氯原子组成,微溶于水,易溶于碱液,易溶于四氯化碳、二硫化碳等有机溶剂

氯有26种同位素,其中只有35Cl和37Cl是稳定的,其余同位素均具有放射性。

原子半径:100pm

核外电子排布:[Ne]3s23p5

化合价:±1, 3, 5, 7

晶体结构:斜方晶系

电负性:3.16(鲍林标度

第一电离能:1251.2kJ/mol

化学性质

氯原子的最外电子层有7个电子,在化学反应中容易结合一个电子,使最外电子层达到8个电子的稳定状态,因此氯气具有强氧化性,能与大多数金属和非金属发生化合反应。

氯气遇水歧化为盐酸和次氯酸,次氯酸不稳定易分解放出游离氧,其中次氯酸具有漂白性(比SO2强且加热不恢复原色)。

氯气也能和很多有机物发生加成或取代反应,在生活中有广泛应用。

氯气具有较大的毒性,曾被用作军用毒气。

Cl-检验

检验水中是否含有氯离子可以向其中加入可溶的银离子(硝酸银)(加入酸性硝酸银可以排除其他离子干扰),银离子和氯离子反应会生成氯化银白色沉淀。再取白色沉淀,加入稀硝酸,沉淀不溶解,则说明含氯离子。

化合物

无机(括号内为化合价)化合物:氯化物(-1)、次氯酸(+1)、次氯酸盐(+1)、亚氯酸(+3)、亚氯酸盐(+3)、二氧化氯(+4)、氯酸(+5)、氯酸盐(+5)、高氯酸(+7)、高氯酸盐(+7)

有机氯化合物

含氧酸

1.次氯酸(HClO)及其盐

(1)制备

①通氯气于冰水中:

②通氯于碱液中可得次氯酸盐:

③工业上用电解冷浓食盐水并剧烈搅拌来制备NaClO。

(2)性质

①是弱酸,但为很强的氧化剂,且具有漂白性

②受热易发生氧化还原反应

(3)用途

制造漂白粉Ca(ClO)2:

2.亚氯酸(HClO2)及其盐

亚氯酸是唯一的亚卤酸,非常不稳定。

(1)制备

①ClO2在水中分解:

②通ClO2于Na2O2或NaOH与H2O2可得亚氯酸盐

(2)性质与用途

①非常不稳定的化合物,但亚氯酸盐较稳定。

②具有漂白性

3.氯酸(HClO3)及其盐

浓度高于40%不稳定

(1)制备

次氯酸根水溶液加热,产生自身氧化还原反应(歧化反应):

(2)性质及用途

①氯酸和氯酸盐皆为强氧化剂

氯酸钾用于制造炸药。

③KClO3受热反应:

a.

b.

4.高氯酸(HClO4)及其盐

(1)制备

①低压蒸馏KClO4与H2SO4的混合液:

电解食盐水时,阳极产生的氯气被氧化:

氯酸盐受热分解:

(2)性质与用途

①氯最稳定的含氧酸,不易分解

②非常强的酸(高中范围内最强的酸,强于100%硫酸,但弱于氟锑酸超强酸

营养功能

参与光合作用

光合作用中,氯作为锰的辅助因子参与水的光解反应。水光解反应是光合作用最初的光化学反应,氯的作用位点在光系统II。研究工作表明,在缺氯条件下,植物细胞的增殖速度降低,叶面积减少,生长量明显下降(大约60%),但氯并不影响植物体中光合速率。由此可见,氯对水光解放O2反应的影响不是直接作用,氯可能是锰的配合基,有助于稳定锰离子,使之处于较高的氧化状态。氯不仅为希尔反应放O2所必需,它还能促进光合磷酸化作用。

调节气孔运动

氯对气孔的开张和关闭有调节作用。当某些植物叶片气孔开张时,K+流入是由有机酸阴离子(主要是苹果酸根)作为陪伴离子,这些离子在代谢过程中是靠消耗淀粉产生的;但是对某些淀粉含量不多的作物(如洋葱),当K+流入保卫细胞时,由于缺少苹果酸根则需由Cl-作为陪伴离子。缺氯时,洋葱的气孔就不能自如地开关,而导致水分过多地损失。由于氯在维持细胞膨压、调节气孔运动方面的明显作用,从而能增强植物的抗旱能力。

激活酶

以往人们了解较多的是原生质上的H+-ATP酶,它受K+的激活。而在液泡膜上也存在有H+-ATP酶。与原生质上的H+-ATP酶不同,这种酶不受一价阳离子的影响,而专靠氯化物激活。该酶可以把原生质中的H+转运到液泡内,使液泡膜内外产生pH梯度(胞液,pH>7;液泡,pH<<6)。缺氯时,植物根的伸长严重受阻,这可能和氯的上述功能有关。因为缺氯时,影响活性溶质渗入液泡内,从而使根的伸长受到抑制(Hagerh和Helrnle,1981)。

抑制病害发生

施用含氯肥料对抑制病害的发生有明显作用。据报道,2013以前至少有10种作物的15个品种,其叶、根病害可通过增施含氯肥料而明显减轻。例如冬小麦的全蚀病、条锈病,春小麦的叶锈病、枯斑病,大麦的根腐病,玉米的茎枯病,马铃薯的空心病、褐心病等。根据研究者的推论,氯能抑制土壤中铵态氮的硝化作用。当施入铵态氮肥时,氯使大多数铵态氮不能被转化,而迫使作物吸收更多的铵态氮;在作物吸收铵态氮肥的同时,根系释放出H+离子,使根际酸度增加。许多土壤微生物由于适宜在酸度较大的环境中大量繁衍,从而抑制了病菌的滋生,如小麦因施用含氯肥料而减轻了全蚀病病害的发生。还有一些研究者从Cl-和NO3-存在吸收上的竞争性来解释。施含氯肥料可降低作物体内NO3-的浓度,一般认为NO3-含量低的作物很少发生严重的根腐病。

其他作用

在许多阴离子中,Cl-是生物化学性质最稳定的离子,它能与阳离子保持电荷平衡,维持细胞内的渗透压。植物体内氯的流动性很强,输送速度较快,能迅速进入细胞内,提高细胞的渗透压和膨压。渗透压的提高可增强细胞吸水,并提高植物细胞和组织束缚水分的能力。这就有利于促进植物从外界吸收更多的水分。在干旱条件下,也能减少植物丢失水分。提高膨压后可使叶片直立,延长功能期。作物缺氯时,叶片往往失去膨压而萎蔫。氯对细胞液缓冲体系也有一定的影响。氯在离子平衡方面的作用,可能有特殊的意义。

氯对酶活性也有影响。氯化物能激活利用谷氨酰胺为底物的天冬酰胺合成酶,促进天冬酰胺和谷氨酸的合成。氯在氮素代谢过程中有重要作用。

适量的氯有利于碳水化合物的合成和转化。

制备方法

1.冷冻法 由氯气干燥室来的干燥氯气(压力0.196133~0.225553MPa),通过飞沫捕集器分离除去酸沫杂质后,进入方箱式液化槽中的氯冷凝蛇管,被管外的氯化钙盐水(-25~-35℃)冷却,冷凝成液体氯,未冷凝的含氯废气经废气分离器,分离出来的不凝废气送往它处使用,液氯流人液氯计量槽,用干燥压缩空气压送至液氯槽或直接压送至液氯槽车或钢瓶包装。被氯气加热的氯化钙盐水,在旋桨式搅拌器的推动下流向方箱液化槽的另一侧——氨蒸发器外,由于液氨蒸发的致冷作用,重新冷却返回氯冷凝蛇管侧,不断循环,连续制得液氯成品。

2.在烧瓶1中放10gKMnO4粉末,由末端带弯管的图氯气制备装置:

1—浮兹烧瓶;2—滴液漏斗;3—装有浓H2SO4的瓶子;4—移液管;5—排气管;6—反应器滴液漏斗

滴加60~65mL盐酸(相对密度1.17),可以逸出均匀的氯气流。如果需要在压力下向反应器中通入氯气,可用调节装置。将烧瓶与一装有浓H2SO4的瓶3相连,于瓶塞的一孔插入可自由移动的移液管4,并与通至通风橱的管5相连。当移液管自硫酸中提出时,气体则进入通风橱中。当移液管浸入酸中时,氯气即进入反应器中,只是当相应移液管位置的酸柱不能平衡气体的压力时,氯气才能进入通风橱中。与此法类似,用来氧化盐酸的氧化剂还可以用MnO2或K2Cr2O7。

3.大量氯气(或经常制取少量氯气)可利用漂白粉与盐酸的反应。在启普发生器的中间球内放入漂白粉小块,并加入盐酸(相对密度1.12)为了提纯释出的氯气可使其通过盛有水和浓H2SO4的洗瓶。漂白粉块可用新鲜漂白粉压制而成。若长时间停止操作最好将盐酸从发生器中倒出。因为盐酸会溶解氯而逐渐充满中间球部,又会开始发生氯气。钢瓶装的工业品氯含有少量O2、N2、HCl、H2O等杂质。为提纯,首先使氯气通过两个浓H2SO4洗瓶,然后通过CaO柱(除去HCl)和P2O5管,为除去O2和N2须将气体液化,即将其再用干冰和丙酮的混合物冷却到-78℃的接受器中冷凝。未冷凝的气体主要是氧用泵抽出。然后将氯蒸发并重新冷凝,重复操作数次后,再在真空及液化空气温度下进行分馏,收集中间馏分,即得纯净氯气。

应用领域

工业

氯主要用于化学工业尤其是有机合成工业上,以生产塑料、合成橡胶、染料及其他化学制品或中间体,还用于漂白剂消毒剂合成药物等。氯气亦用作制造漂白粉、漂白纸浆和布匹、合成盐酸、制造氯化物、饮水消毒、合成塑料和农药等。提炼稀有金属等方面也需要许多氯气。

生理

氯是人体必需常量元素之一,是维持体液和电解质平衡中所必需的,也是胃液的一种必需成分。自然界中常以氯化物形式存在,最普通形式是食盐。氯在人体含量平均为1.17g/kg,总量约为82~100g,占体重的0.15%,广泛分布于全身。主要一氯离子形式与钠、钾化合存在。其中氯化钾主要在细胞内液,而氯化钠主要在细胞外液中。

膳食氯几乎完全来源于氯化钠,仅少量来自氯化钾。因此食盐及其加工食品酱油、腌制肉或烟熏食品、酱菜类以及咸味食品等都富含氯化物。一般天然食品中氯的含量差异较大;天然水中也几乎都含有氯。

主要生理功能:

1.维持体液酸碱平衡

2.氯离子与钠离子是细胞外液中维持渗透压的主要离子,二者约占总离子数的80%左右,调节与控制着细胞外液的容量和渗透压。

3.氯离子还参与胃液中胃酸形成,胃酸促进维生素B12和铁的吸收;激活唾液淀粉酶分解淀粉,促进食物消化;刺激肝脏功能,促使肝中代谢废物排出;氯还有稳定神经细胞膜电位的作用等。

计算化学数据

数据:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:2

8.表面电荷:0

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

分子结构数据

数据:

1、摩尔折射率:11.74

2、摩尔体积(cm3/mol):51.3

3、等张比容(90.2K):109.0

4、表面张力(dyne/cm):20.4

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):4.65

7、单一同位素质量:69.937705 Da

8、标称质量:70 Da

9、平均质量:70.906 Da

操作处置与储存

1、操作注意事项

严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴空气呼吸器,穿带面罩式胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与醇类接触。搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

2、储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。应与易燃物(可燃物)、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

安全防护

氯气对眼、呼吸道粘膜有刺激作用,能引起流泪、咳嗽、咳少量痰、胸闷、气管炎和支气管炎、肺水肿等呼吸道症状,严重的会导致休克、死亡。一战时曾经被用作化学武器(窒息性毒剂)。

氯气对环境有严重危害,对水体可造成污染。

同时,氯气可助燃,湿润的氯气具有强腐蚀性。

所以接触氯气时,需注意全身严格防护,严禁直接嗅闻、接触氯气,不得将含氯气的废气直接排放到大气中。

免责声明
隐私政策
用户协议
目录 22
0{{catalogNumber[index]}}. {{item.title}}
{{item.title}}