更新时间:2024-10-11 21:55
熔点:48℃
沸点:100℃
密度:1.667g/cm3
外观:无色或白色结晶性粉末
疏水参数计算参考值(XlogP):无
氢键供体数量:0
氢键受体数量:4
可旋转化学键数量:0
互变异构体数量:0
重原子数量:7
表面电荷:0
复杂度:82.6
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:3
海关编码:2830909000
WGK Germany:1
危险类别码:R36/37/38
安全说明:S24/25;S23;S36;S26
RTECS号:XN6476000
危险品标志:Xi
GHS标签:H315、H319、H335
1、亚硫酸钠法:由纯碱溶液与二氧化硫气体反应,加入烧碱中和,加硫化碱除去杂质,过滤,再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应,经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理,经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选,制得硫代硫酸钠成品。
2、硫化碱法:利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水(含有碳酸钠和硫化钠)配制成的原料液与二氧化硫反应,澄清后加入硫磺粉进行加热反应,经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选,制得硫代硫酸钠成品。
3、制取无水硫代硫酸钠所用的原料为五水硫代硫酸钠。将纯净的五水硫代硫酸钠结晶加热使其全部溶解在本身的结晶水中,并在100℃以下加热浓缩,至析出大量无水结晶时,分离出晶体,并在100℃以下干燥。
4、采用脱水法:五水硫代硫酸钠结晶用蒸汽间接加热,使其溶于本身的结晶水中,经浓缩、离心脱水、干燥、筛选,制得无水硫代硫酸钠成品。
5、综合法:主要成分为硫化钠、亚硫酸钠、硫磺和少量氢氧化钠。料液经真空蒸发、活性炭脱色、压滤、冷却、结晶、离心脱水筛分后即为成品。
硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下,能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合,形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合,形成无毒的硫化物由尿排出,同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒,砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗,以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服,静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液,半衰期为0.65h,大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5~25g缓慢进行静脉注射。金属中毒或脱敏治疗0.5~1g/次,静脉注射。
主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。
该物质按干燥品计算,含Na2S2O3不得少于99.0%。
该物质为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭,味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应。
(1)取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭。
(2) 取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加三氯化铁试液,即显暗紫堇色,并立即消失。
(3) 该物质的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
检査酸碱度
取该物质1.0g,加水10mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.0~8.4。
取本品0.50g,置50mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取10mL,滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液显浅黄色,加20%盐酸溶液0.5mL,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)1滴使溶液黄色褪去,用水稀释至25mL,依法检査(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。
硫化物
取该物质2.5g,加水20mL使溶解,加醋酸铅溶液(取醋酸铅[(CH3COO)2Pb‧3H2O] 5g和氢氧化钠15g,加水 80mL溶解,用水稀释至100mL)0.3mL,摇匀,放置2分钟,与标准硫化钠溶液2.5mL制成的对照液比较,不得更深(0.0005%)。
取本品,先在40~50℃,渐次升高温度至105℃并干燥至恒重,减失重量应为32.0%~37.0%(附录Ⅷ L)。钙盐 取本品0.50g,加水10mL溶解后,加草酸铵试液,不得发生浑浊。
取本品1.0g,加水10mL溶解后,缓缓加稀盐酸5mL,置水浴上蒸干,残渣中加水15mL,缓缓煮沸10分钟,滤过,用水适量洗涤滤器,合并洗液与滤液,煮沸,趁热加溴试液适量使成澄清溶液,再加稍过量的溴试液,使溶液显微黄色,煮沸,除去过剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL与水适量使成25mL,依法检査(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品0.20g,加水5mL溶解后,加硝酸3mL,置水浴上,注意蒸干,残渣中加水数毫升,搅匀,滤过,滤渣用水洗净,合并滤液与洗液,蒸干后,加盐酸5mL与水23mL使溶解,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.001%)。
取该物质约0.5g,精密称定,加水30mL溶解后,加淀粉指示液2mL,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L) 相当于15.81mg的Na2S2O3。
解毒药。
密封保存。
①为氰化物的解毒剂之一(与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒),在酶的参与下能和体内游离的(或与高铁血红蛋白结合的)氰离子相结合,使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。
④治疗可溶性钡盐(如硝酸钡)中毒。
⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒(但应首选二巯基丙醇类及依地酸类药物)。
①静脉注射量大时,应注意不良反应,注射速度不宜过快,以免引起血压下降。
②不能与亚硝酸钠混合后同时静脉注射,以免引起血压下降。在亚硝酸钠静脉注射后,不需拔出针头,立即由原注射针头注射本品。
③不能与其他药物混合注射,否则会发生沉淀或降低疗效。