牻牛儿醇

更新时间:2023-08-15 17:15

牻牛儿醇,是一种化学有机物,中文别名为3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇;香叶醇;香天竺葵醇。英文名称为Geraniol。

物化性质

分类:无环单萜类化合物,为挥发性成分。

性状:无色至黄色油状液体。

熔点:-15℃

沸点:229~230℃(100.925kPa),114~115℃(1.60kPa)

密度:0.8894g/cm3

折射率:1.4766

闪点:76.667°C

蒸汽压:0.013mmHg at 25°C

香气:具有温和、甜的玫瑰花气息,味有苦感。

溶解性:溶于乙醇乙醚,丙二醇,矿物油动物油,微溶于水,不溶于甘油

制备方法

植物提取:可提取牻牛儿醇的植物及部位:

芸香科植物 九里香Murraya paniculata (L.) Jack.  叶

百合科(或归葱科)植物 大蒜Allium sativum L.  挥发油

樟科植物 月桂Laurus nobilis L. 叶

松藻科植物 刺松藻Codium fragile (ur.) Har. 全藻

唇形科植物 香薷Elsholtzia ciliata (THunb.)Hyland. 全草

牻牛儿苗科植物 牻牛儿苗Erodium stephanianum Willd ; 香叶天竺葵 Pelargonium graveolens L'Her. 挥发油

禾本科植物 芸香草Cymbopogon distans(Nees)A. Camus 挥发油

蔷薇科植物 玫瑰Rosa rugosa Thunb.  挥发油[9]。

工业制备:工业上生产牻牛儿醇,以月桂烯为原料。月桂烯的一级氯化物乙酸钠共热,得香叶醇和橙花醇的乙酸酯混合物。然后将此粗酯皂化,再蒸馏得约含60%牻牛儿醇和40%橙花醇的混合物,仔细分馏可得高品级的香叶醇。用a-蒎烯为原料,通过芳樟醇可生产高质量的牻牛儿醇。

应用

用途:广泛用于花香型日用香精,可用于苹果草莓等果香型、肉桂、生姜等香型的食用香精,也可制成酯类香料。

牻牛儿醇为玫瑰系香精的主剂,又是各种花香香精中不可缺少的调香原料,也可看作增甜剂,还可用于配制食品,香皂,日用化妆品香精。从天然精油中制取的产品,配制食品,日用化妆香精用时,含牻牛儿醇大于90%,配制香皂香精用时,含牻牛儿醇大于80%。工业品牻牛儿醇和橙花醇是制造香草醇香草醛柠檬醛、羟基香草醛、紫罗兰酮维生素A的原料,用牻牛儿醇合成的各种酯,也是很好的香料。

入药用于抗菌和驱虫;临床治疗慢性支气管炎效果较好,不仅有改善肺通气功能和降低气道阻力的作用, 而且对提高机体免疫功能也颇有裨益,且有起效快,副作用小的优点。

药理作用

1. 抗菌: 有抗细菌和真菌作用,,对发须癣菌和奥杜安氏小孢子菌的最低抑菌浓度为0.39mg/ml。

2. 驱虫: 有驱豚鼠蛔虫作用。

3. 其它: 小剂量能抑制大鼠自发活动。大鼠口服, 能抑制胃肠运动 (食糜的通过速度减慢),对大肠运动影响不大。接近致死量时有泻下作用。 小量口服, 对大鼠有轻度利尿作用。

毒性:具有一定的毒性。 大鼠口服LD50为4.8g/kg, 兔静脉注射为50mg/kg。临床治疗慢性支气管炎效果较好。

编号系统

CAS号:106-24-1

MDL号:MFCD00002917

EINECS号:203-377-1

RTECS号:RG5830000

BRN号:1722456

PubChem号:24872319

物性数据

1. 性状:香叶醇与橙花醇互为立体异构体,与芳樟醇互为间位异构体。为无色至淡黄色油状液体,具玫瑰味香气,在空气中易被氧化。

2. 密度(g/mL,25℃):0.8894

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):5.31

4. 熔点(℃):-15

5. 沸点(℃,常压):230

6. 折射率(n20D):1.477

7. 闪点(℃):101

8. 相对密度(20℃,4℃):0.8894

9. 常温折射率(n20):1.478416

10. 蒸气压mmHg,20℃):~0.2

11. 溶解性:溶于乙醇等有机溶剂,几乎不溶于水。

12. 常温折射率(n25):1.476620

毒理学数据

大鼠口服LD50为4.8g/kg,兔静脉注射为50mg/kg

生态学数据

通常来说对水体是没有危害的。

分子结构数据

1、 摩尔折射率:49.71

2、 摩尔体积(cm3/mol):177.9

3、 等张比容(90.2K):413.5

4、 表面张力(dyne/cm):29.1

5、 介电常数

6、 偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:19.70

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.9

2、 氢键供体数量:1

3、 氢键受体数量:1

4、 可旋转化学键数量:4

5、 互变异构体数量:

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):20.2

7、 重原子数量:11

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:150

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:1

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化剂接触。

2.存在于白肋烟烟叶中。

3.天然存在于香叶油香茅油玫瑰草油玫瑰油等200多种精油中。

免责声明
隐私政策
用户协议
目录 22
0{{catalogNumber[index]}}. {{item.title}}
{{item.title}}