2015年9月11日，辉瑞公司宣布落户下沙，辉瑞成熟药品业务集团与杭州经济技术开发区管委会签约，将在下沙投资建设辉瑞全球生物技术中心项目。2019年5月30日，辉瑞将成熟药物业务板块全球管理中心——辉瑞普强（Upjohn）总部落户上海静安，辉瑞普强是跨国药企在中国设立的首家全球业务总部。

2020年12月2日，英国批准使用美国辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠疫苗。英国已经订购4000万剂疫苗，足够为2000万人接种疫苗，每人接种两次。

2021年11月5日，辉瑞公司表示，对研究结果的初步观察表明，其实验性抗新冠药物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89%。这一消息公布后，辉瑞在美股盘前直线拉升，截至收盘涨10.88%报48.62美元，市值较前一日增长268亿美元，约合1700亿人民币；12月，加拿大公共服务和采购部长Filomena Tassi表示，加拿大政府已与辉瑞(PFE.US)和默沙东(MRK.US)签署采购协议，以购买多达150万疗程的新冠药片；12月9日，奥密克戎变异病毒在全球迅速传播，美国辉瑞公司表示，可能需要注射第四剂疫苗以对抗该病毒；12月14日，辉瑞宣布，其研发的新冠口服药“Paxlovid”的最新实验数据显示，该药可减少89%的住院和死亡风险。美国传染病学专家福奇将该药称为“潜在的救星”；12月26日，以色列卫生部发表声明说，该部已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的治疗新冠的口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗新冠口服药；12月31日，英国药品与保健品管理局（MHRA）表示，已批准辉瑞公司新冠口服药Paxlovid的使用。

2022年1月，辉瑞公司宣布已与Beam Therapeutics公司达成一项为期四年的独家研究合作，专注于肝脏、肌肉和中枢神经系统等罕见基因疾病的体内碱基编辑项目；1月4日，与暨南大学在广州正式签署战略合作协议，双方将充分发挥各自在大健康领域内的优势，展开为期两年的战略合作；1月10日，宣布有望3月推出一款针对新冠病毒变异株奥密克戎的疫苗；2月4日，韩国保健福祉部中央事故处理本部表示，截至前一天，韩国内引进辉瑞公司的新冠口服药物Paxlovid已有三周，共有1275名患者获得该药物处方并用药；2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册；2月23日，韩国卫生官员批准辉瑞（PFE.US）针对5至11岁儿童的新冠疫苗；3月9日，中国医药宣布与辉瑞签订协议，公司将在2022年度负责辉瑞的新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（PAXLOVID）在中国大陆市场的商业运营；3月25日，在“创新支付圆桌会”上，“洛拉替尼创新支付项目”正式启动，该项目聚焦ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的创新药品临床紧急需求；4月，国家药品监督管理局发布通知，批准辉瑞公司申报的1类创新药阿布昔替尼片（商品名：希必可/CIBINQO）上市。该药适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者；4月21日，世卫组织批准辉瑞(PFE.US)新冠口服药Paxlovid用于高风险患者（即住院风险超过10%的患者）；4月26日，美国白宫周二表示，拜登政府将扩大辉瑞Paxlovid等新冠口服药物的使用范围，将提供这些药物的地点数量增加一倍。随着供应量增加，美国希望拓宽获取渠道；4月26日，辉瑞和BioNTech向美国食品药品管理局（FDA）提交紧急使用授权申请，为5-11岁儿童接种新冠疫苗加强针；5月，瑞士药品管理局表示，辉瑞公司当地部门已提交申请，以获得批准在5-11岁的儿童销售新冠疫苗加强针；5月24日，辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE周一表示，初步临床试验结果显示，他们的三剂COVID-19疫苗在5岁以下幼儿中产生了强大的免疫反应，并且安全性和耐受性良好；5月25日，《华尔街日报》报道，辉瑞公司将以非营利价格向世界上一些最贫穷的国家销售20多种受专利保护的药品和疫苗。

当地时间2022年6月1日，据加拿大CBC报道，加拿大当天批准辉瑞及其合作伙伴BioNTech公司为16和17岁的青少年提供一剂新冠疫苗加强针；6月2日，《华尔街日报》报道，辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE要求美国食品药品管理局（FDA）批准为五岁以下儿童接种新冠疫苗；当地时间2022年6月15日，美国食品药品监督管理局的一个顾问委员会一致投票赞成FDA授权批准莫德纳和辉瑞公司针对幼儿的新冠疫苗，预计FDA将在未来几天内授予该疫苗紧急使用权；当地时间2022年6月17日，美国食品和药物管理局（FDA）授权辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗对幼儿使用，批准辉瑞公司的疫苗对6个月至4岁的儿童使用，莫德纳公司的疫苗对6个月至5岁的儿童使用；6月22日，彭博报道，辉瑞向日本厚生省申请批准其新冠疫苗加强针用于5-11岁儿童接种；6月30日，辉瑞公司宣布，已向美国食品药品管理局（FDA）提交申请，以批准其新冠口服药Paxlovid全面用于接种和未接种疫苗的新冠高风险患者。Paxlovid被授权用于对轻度至中度症状的成人和儿童患者（12岁以上，体重至少40千克）的紧急治疗。

2022年7月，第五届中国国际进口博览会（“进博会”）进入倒计时100天，辉瑞再赴“进博之约” 2025年计划向中国引入25个新产品；8月8日，辉瑞宣布，已与全球血液治疗公司（Global Blood Therapeutics，GBT）达成最终协议，将以每股68.5美元的现金收购GBT的所有流通股，总价值约为54亿美元；8月31日，美国食品和药物管理局（FDA）授权辉瑞和Moderna 开发的 COVID-19疫苗的更新版本，以针对Omicron病毒株；9月13日，共同社消息，辉瑞公司向日本厚生劳动省提出申请，寻求后者批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗，这款疫苗针对原始毒株和奥密克戎BA.4与BA.5变异株；10月5日，日本厚生劳动省特例批准美国辉瑞公司的2款新冠疫苗，一款可应对主流的奥密克戎毒株亚型“BA.5”，另一款以6个月至4岁儿童为对象；10月，辉瑞公司高管Angela Lukin表示，在美国政府的采购计划到期后，将大幅提升新冠疫苗的价格，每剂售价110美元至130美元，约为现行政府采购价格的4倍；日本国内已开始接种美国辉瑞公司应对“BA.5”的疫苗，加上莫德纳疫苗共有两种；11月，与科园信海（北京）医疗用品贸易有限公司签署战略合作协议，双方将在全国范围内开展13价肺炎球菌结合疫苗从存储、配送以及供应链服务等全方位合作；11月9日，英国药品与保健品管理局批准辉瑞-BioNTech开发的二价新冠疫苗，该疫苗既针对原始毒株，也针对奥密克戎BA.4和BA.5变体，这是英国批准的第二款辉瑞-BioNTech二价新冠疫苗；12月，辉瑞和BioNTech表示，已向美国食品药品管理局（FDA）提交奥密克戎BA.4/BA.5适应性二价新冠疫苗的紧急使用授权申请，申请用于6个月至4岁儿童的加强针接种；同月，辉瑞新冠特效药Paxlovid开启网售，需上传核酸或抗原结果；12月28日，辉瑞向美国食品和药物管理局(FDA)提交五价脑膜炎球菌候选疫苗MenABCWY的生物制品许可申请(BLA)，用于预防10岁至25岁人群中最常见的血清群引起的脑膜炎球菌病；2022年全年，辉瑞公司营收1003亿美元，净利润为313.72亿美元，同比增长43%。

2023年3月13日，辉瑞公司宣布与生物技术公司Seagen达成最终合并协议。根据该协议，辉瑞公司将以每股229美元现金价格收购Seagen，总企业价值为430亿美元；4月12日，与国药控股在上海签署战略合作协议，双方将共同探索延长成熟产品生命周期的可行方案，进一步提升辉瑞新药送达患者的加速度。

2023年5月，美国食品和药品管理局（FDA）25日正式批准辉瑞公司的口服抗新冠病毒药Paxlovid用于治疗患有轻度至中度新冠的成年人；6月，辉瑞 (PFE.US) 的药物Talzenna（talazoparib）获得美国FDA批准，用于治疗去势性前列腺癌，并支持与Xtandi（enzalutamide）联合使用；当月，与三星生物建立战略合作伙伴关系，三星生物将为辉瑞提供额外的产能，用于大规模生产涵盖肿瘤学、炎症和免疫学的多产品生物仿制药组合；当地时间6月28日，与OPKO健康宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经批准长效人类生长激素类似物NGENLA（somatrogon-ghla）上市；6月29日，与石药集团共同宣布，就在中国上市本土化新冠口服抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装签署战略合作协议；10月19日，以430亿美元收购癌症药物制造商Seagen的交易获欧盟反垄断机构无条件批准。

2024年1月23日，辉瑞公司的硫酸瑞美吉泮口崩片（乐泰可）在国内获批上市；2月19日，欧盟委员会已批准VELSIPITY （伊曲莫德）在欧盟上市，用于治疗16岁及以上中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者。8月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，由辉瑞（Pfizer）申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射液在中国申报上市并获得受理。8月16日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，辉瑞(Pfizer /PFE.US)申报的阿昔替尼片新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚无披露。当地时间8月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（这两种疫苗均获准用于12岁及以上的儿童），以及莫德纳和辉瑞公司的新冠疫苗（这两种疫苗均获准用于6个月至11岁儿童的紧急接种）。9月22日，辉瑞公司官微宣布，其针对生长分化因子-15（GDF-15）的单克隆抗体ponsegromab的II期临床研究达到了主要终点，即与安慰剂相比，接受ponsegromab治疗的癌症恶液质和GDF-15水平升高患者的体重与基线相比发生了显著变化。10月12日，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）药品Hympavzi（marstacimab）用于常规预防或减少12岁及以上血友病A和血友病B成人和儿童患者的出血，这些患者体内不含凝血因子VIII与IX抑制剂（中和抗体）。根据新闻稿，该疗法是首款只需每周一次皮下注射的血友病B疗法。10月23日消息，辉瑞制药针对呼吸道合胞体病毒（RSV）的疫苗获得美国食品药品管理局（FDA）批准，用于18-59岁年龄段人群接种。

适用于转移性结直肠癌、小细胞肺癌的一二线、胰腺癌的一线二线的治疗。同时，也用于晚期胃癌、食管癌、卵巢癌等的治疗。

是一种口服多激酶抑制剂，用于治疗晚期肾细胞癌。

2020年2月12日，辉瑞宣布，瑞万托（枸橼酸西地那非片）已获得国家药监局批准，成为国内首个被批准用于治疗肺动脉高压的5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂，以改善运动能力和延缓临床恶化。

2022年2月12日，国家药监局发布消息称，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册；3月15日，辉瑞首席执行官Albert Bourla日前接受采访时表示，未来几年新冠不会消失，完全接种疫苗的人将需要在2022年晚些时候注射第四针，也就是第二剂加强针；9月3日，英国药品和医疗产品监管署（MHRA）发布声明，宣布批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗用于12岁及以上人群。

2023年12月4日，辉瑞斑秃创新药乐复诺®（通用名：甲苯磺酸利特昔替尼胶囊）在京东健康线上首发。该药是全球首款且唯一获批用于同时治疗12岁及以上青少年及成人重度斑秃患者的创新药物。

2024年3月，辉瑞旗下全新一代特异性偏头痛治疗药物瑞美吉泮口崩片（商品名：乐泰可）在阿里健康大药房首发上线。适用于成年人偏头痛急性治疗。

2024年3月15日，肿瘤免疫创新药择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥5）的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌（G/GEJ）的一线治疗，成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌适应症获批的PD-L1单抗。

辉瑞中国一直倡导履行企业社会公民义务并身体力行，通过各种社会公益项目认真承担着对他们的利益相关方及他们所工作和生活的社区的社会责任。他们以贡献社会为己任，致力于帮助人们享有更长久、更健康和更美好的生活，同时为促进卫生事业发展而努力。辉瑞充分利用自身在医疗领域的特长和经验，与有关政府部门、医疗机构和社会组织合作，积极投身于各种疾病宣传、健康教育、社区卫生以及医务人员培训等项目，如旨在早日实现中国心脑血管疾病发病率拐点早日到来的中国血管健康工程；控烟戒烟领域的无烟医院、戒烟医师培训项目、女性控烟项目；探索社区慢性病管理新模式的社区高血压细节管理项目、阳光社区慢病管理学院等。

此外，辉瑞也积极投身在华的公益事业，向需要帮助的人伸出援助之手。自20世纪90年代以来，辉瑞中国各种公益捐赠款/物总额已超过2亿元人民币。2008年汶川地震发生后，辉瑞是最早响应的外资企业之一，先后向灾区捐赠了价值1500万人民币的资金和产品，辉瑞员工也捐款150万人民币并身体力行纷纷加入志愿者的行列。2010年青海玉树地震发生后，辉瑞又在第一时间做出反应，向灾区捐赠了价值500万人民币的资金和药品。

2020年1月29日，辉瑞2019年净利润同比增长45%至162亿美元，营收达518亿美元。

2023年5月2日，辉瑞公司发布2023年第一季度业绩报告。报告显示，第一季度营收同比下降29%至182.82亿美元，其中新冠疫苗Comirnaty和新冠口服药Paxlovid合计贡献营收71亿美元；报告净利润为55.43亿美元，同比下降30%。

2024年7月30日，辉瑞公布业绩，2024年Q2营收133亿美元。辉瑞预计，全年营收为595亿美元至625亿美元，预计全年调整后每股收益2.45美元至2.65美元。

2021年12月7日，据英国天空新闻网（Sky News）报道，南非一项最新实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。根据论文手稿，该项研究由非洲卫生研究所的病毒学专家亚历克斯·西加尔（Alex Sigal）主导进行。研究者借助两类辉瑞疫苗接种者（感染过新冠及未感染者）、两种新冠变异株（早期毒株D614G和奥密克戎）进行测试。最终发现：在对抗早期毒株时辉瑞疫苗抗体的效力大约是对抗奥密克戎时的41.4倍。

2021年12月8日，美国有线电视新闻网（CNN）报道，辉瑞和德国拜恩泰科（BioNTech）公司发声明称，根据初步试验研究结果，两剂辉瑞新冠肺炎疫苗虽然可以预防由奥密克戎引起的严重疾病，但是三剂疫苗可以将抗体水平提升25倍。

2022年据悉，辉瑞已开始试验为5岁以下儿童接种第三剂疫苗，但需要一段时间才能完成，数据有望4月初出炉。

当地时间2022年4月29日，辉瑞公司对外公布了其新冠口服药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况，结果显示Paxlovid无法有效预防与新冠确诊患者有过接触的家庭成员感染。

2022年6月15日，辉瑞公布了新冠口服药Paxlovid针对未接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人的II/III期临床（EPIC-SR）研究结果，未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点。关键次要终点住院或死亡的相对风险降低了70%(治疗组:3/428；安慰剂:10/426)，不具有统计学意义。由于标准风险患者群体的住院率或死亡率非常低，辉瑞决定停止EPIC-SR试验的招募，并计划在本月向FDA提交可用数据用于新药上市申请（NDA）。辉瑞表示：这些额外分析的结果预计不会影响公司2022年全年收入指引。

当地时间2022年6月25日，辉瑞和德国BioNTech SE发布声明称，两家公司针对奥密克戎开发的两款新冠疫苗在2/3期试验中的数据证明，二者均引发了“高度免疫应答”。

2022年9月12日，欧洲药品管理局发布声明称，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗。这款疫苗针对奥密克戎BA.4和BA.5变异株，适用于12岁及以上人群。

当地时间2022年11月22日晚，巴西国家卫生监督局紧急批准在巴西境内使用由辉瑞公司生产两种新冠二价疫苗，用作12岁及以上人群的加强针。

2024年2月14日，多家“立普妥”购买商向美国法院提交的一份文件中显示，辉瑞公司已同意支付9300万美元，以解决药品分销商提出的反垄断索赔，这些分销商指控辉瑞公司与印度仿制药公司兰伯西实验室（Ranbaxy Laboratories）合谋，推迟销售价格较低的胆固醇药物“立普妥”的仿制药。

2021年6月10日，据日本MBS新闻1消息，日本政府为控制持续扩散的新冠疫情，正在加速推动全国的新冠疫苗接种工作。在此背景下，日本已有超190人接种辉瑞疫苗后死亡；8月30日，新西兰卫生部报告本国首例关联辉瑞新冠疫苗的死亡病例。死者为女性，接种疫苗数天后死亡；11月，辉瑞发言人表示，如果出现对疫苗能够“免疫逃逸”的新变种，辉瑞和BioNTech预计能在大约100天内开发并生产出专门针对此类变种的疫苗，具体时间有待监管部门批准；11月5日，美国辉瑞公司发布消息称，其研发的一款口服抗病毒药物在临床试验中显示较好的新冠治疗效果。不过，该公司新冠疫苗临床试验合作机构近期被曝光在试验过程中存在诸多不规范操作，这让外界对其药物和疫苗的信誉产生疑问。辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布拉在声明中称，试验数据显示这款候选口服抗病毒药如能获得监管机构认可，将有助降低新冠患者病症的严重程度，并大幅降低其发展到需住院治疗的风险；12月14日，辉瑞公司表示，其新冠病毒口服药Paxlovid在预防高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%，最近的实验室数据表明，该药物对快速传播的奥密克戎变异株仍然有效；12月23日，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院情况减少89%。此外，研究显示感染奥密克戎后的住院风险明显较低。

2022年5月，据《纽约时报》援引消息人士称，美国食品药物管理局（FDA）预计将在周二批准为5-11岁儿童接种辉瑞-BioNTech新冠疫苗加强针；5月，美国疾病控制与预防中心(CDC)的独立疫苗专家团队推荐5至11岁儿童接种辉瑞(PFE.US)公司的新冠疫苗儿童版加强针；9月12日，日本厚生劳动省特例批准制造销售针对新冠奥密克戎毒株的新疫苗。此次获批的是美国辉瑞公司和莫德纳公司开发的产品。其中含有针对新冠原始毒株和奥密克戎“BA.1”的两种成分，被称为二价疫苗。辉瑞疫苗接种对象为12岁以上，莫德纳为18岁以上；10月11日，韩国新冠疫苗冬季追加接种工作启动，注射疫苗为新冠改良疫苗，优先接种对象为自9月27日起预约的60岁及以上高龄者、免疫力低下人群、高风险感染设施的入住人员和工作人员等。接种者须完成基础接种，才可接种改良疫苗。此次接种使用辉瑞改良疫苗将在运抵韩国后投入使用；12月14日，中国医药公告，公司与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid®）在中国大陆市场的进口和经销。

2022年4月，辉瑞在发现其降压药Accupril中一种潜在的致癌物质亚硝胺含量超标后，宣布召回五个批次的这种药品。这些被召回的药品于2019年12月至2022年4月期间在美国和其海外属地波多黎各销售，同时，基于同样的原因，辉瑞加拿大分公司也宣布召回所有批次的Accupril。辉瑞称，服用这种药物的患者不会立即面临风险，但长期过量摄入会增加患癌风险。

2023年10月，根据美国新泽西州当地的通知，辉瑞公司将在新泽西州格拉德斯通生产基地裁员791人，这项裁员计划预计将于2024年2月生效。

2024年3月1日，辉瑞宣布裁员120人；1月29日，其宣布在南旧金山一家工厂裁员52名；8月，辉瑞再传出裁员消息，根据其递交给美国商务部的数据显示，辉瑞此次将裁员210人，其中60人是北卡罗来纳州落基山工厂的员工，另外150人则来自北卡罗来纳州桑福德工厂。虽然这些工厂还会保持运营，但辉瑞的发言人表示，他们仍然会停止这些工厂旧有的一些业务。

2024年5月，据知情人士透露，辉瑞公司已同意就1万多起指控其隐瞒胃灼热药Zantac致癌风险的案件达成和解，协议的财务细节没有披露。

当地时间2024年6月17日，美国堪萨斯州总检察长科巴赫（Kris Kobach）起诉辉瑞公司，指控该公司在新冠疫苗上误导公众，隐瞒风险并虚假宣称其有效性。诉状中称，辉瑞涉嫌虚假陈述，违反了当地消费者保护法，堪萨斯州正在寻求未具体说明的金钱赔偿。