更新时间：2024-02-02 22:51
除虫菊酯是一类能防治多种害虫的广谱杀虫剂，其杀虫毒力比老一代杀虫剂如有机氯、有机磷、氨基甲酸酯类提高 10～100倍。拟除虫菊酯对昆虫具有强烈的触杀作用，有些品种兼具胃毒或熏蒸作用，但都没有内吸作用。其作用机理是扰乱昆虫神经的正常生理，使之由兴奋、痉挛到麻痹而死亡。拟除虫菊酯因用量小、使用浓度低，故对人畜较安全，对环境的污染很小。其缺点主要是对鱼毒性高，对某些益虫也有伤害，长期重复使用也会导致害虫产生抗药性。
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:16
5.互变异构体数量:25
6.拓扑分子极性表面积113
7.重原子数量:51
8.表面电荷:0
9.复杂度:1390
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:3
12.不确定原子立构中心数量:3
13.确定化学键立构中心数量:3
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
危险运输编码：UN 2810 6.1/PG 3
危险品标志：有害危害环境
安全标识：S13S60S61
危险标识：R20/21/22R50/53
CAS号：8003-34-7
MDL号：MFCD00078611
EINECS号：232-319-8
性状：黄色粘稠液体
熔点（ºC常压）：170-200
折射率（n20/D）：1.45
溶解性（mg/mL）：不溶于水，溶于多数有机溶剂
对哺乳动物有毒性。大鼠灌胃LD50为12g/kg；可引起严重的过敏性皮炎，大剂量对中枢神经系统有影响。
2-8℃。
一类仿生合成的杀虫剂，是改变天然除虫菊酯的化学结构衍生的合成酯类。天然除虫菊酯是古老的植物性杀虫剂，是除虫菊花的有效成分，其化学结构到20世纪40年代才被研究确定，此后，开始了类似物质的合成研究。1949年，美国的M.S.谢克特等合成了第一个商品化的类似物丙烯菊酯。在50～60年代，又有一些类似化合物陆续研制成功，通称为合成拟除虫菊酯。这些早期品种与天然除虫菊酯一样，在光照下易分解失效，仅适用于室内条件下防治害虫。许多科学家为此进行了长期研究，以弄清分子结构中易被光分解的不稳定部位，其中包括英国化学家M.埃利奥特领导的小组。70年代初，他们在结构改变中取得突破性的成功，合成了第一个适用于农林害虫防治的光稳定性品种氯菊酯。此后不断出现许多光稳定性品种，被称为第二代拟除虫菊酯，其中还包括了不含三元环的氰戊菊酯。80年代以来，结构改变的研究仍在深入，并有了新的进展。例如结构中引入氟原子的品种兼具杀螨效能，又如把酯键改为醚键后，可大大降低对鱼的毒性等。
拟除虫菊酯分天然和合成两大类，合成的有光不稳定和光稳定的(见表)。它们的化学结构较复杂，有旋光异构体或顺反式立体异构体，生产工艺的反应步骤较多，对原料质量和操作控制要求严格，是典型的精细有机合成。自70年代以来生产迅速发展，到80年代全世界的年产量已达数千吨，1984年销售额为9亿美元,成为杀虫剂中一个重要的大类产品。中国在80年代已研制投产数个拟除虫菊酯品种，开始在农业和卫生上应用。
白花除虫菊， 菊蒿属(Tanacetum)数种植物的统称，原产于亚洲西南部；芳香头状花序研磨成粉末，可构成杀虫剂的活性成分，称为除虫菊精或除虫菊。这类植物过去被视为单独的一属——除虫菊属(Pyrethrum)。典型种为多年生的红花除虫菊(T. coccineum)，其深玫瑰红色的大型舌状花环绕著中央黄色的管状花盘，整个头状花序著生在不分枝的茎顶；叶具细缺刻。现代变种的舌状花还呈现出白、淡紫以及各种深浅的红色。
除虫菊酯的主要来源是除虫菊植物的花朵，根、茎中也含有除虫菊酯。
除虫菊酯通常采用低温萃取，其加工工艺如下：
干花造粒－－亚临界生物技术低温萃取－－溶剂回收－－除虫菊酯产品。
一、泄漏应急处理
切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐，立即就医。