更新时间：2024-09-12 17:52
硝普钠一般以二水合物（Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O）的形式出售，它是鲜红色无臭无味的固体或结晶，易溶于水，微溶于醇，其中含有[Fe(CN)5NO]2-阴离子，即一个铁原子与五个氰基和一个直线型的亚硝基相配位形成的八面体型配离子。它属于[Fe(CN)5L]n-类型，是亚铁氰化物（[Fe(CN)6]4-）或铁氰化物（[Fe(CN)6]3-）的取代产物，化学性质相当丰富。其水溶液不稳定，能逐渐分解并变为绿色。
该红色钠盐是反磁性的，ν(N-O)频率出现于1944cm-1处，因此这个化合物应该含有Fe2+和NO+。阴离子中的铁原子位于四个CN-形成的平面上方约20pm处，因此是变形八面体型，Fe-C距离190±5pm，Fe-N距离163±2pm。硝普盐溶液和单晶的电子光谱也被研究过，并为它提出了分子轨道能级图，在其中的一个π*NO能级把eg和t2g能级分隔开了。虽然Fe(Ⅱ)对CN的反馈程度很小，但Fe(Ⅱ)对NO的反馈却认为是程度很大的。穆斯堡尔谱学研究表明在铁核上有很高的s电子密度，由此可以认为强的π成键体系使铁的t2g电子离域了。
固体对光敏感，易分解产生氰化物。水溶液不稳定，容易分解从褐色变为蓝色。加碱金属氢氧化物（如氢氧化钾）时沉淀出氢氧化铁，生成黄血盐和硝酸钠。
硝普盐与碱反应生成[Fe(CN)5NO2]4-离子，与氨反应生成[Fe(CN)5(NH3)]4-，后者中的铁为+Ⅰ氧化态。
用硫酸沉淀硝普酸钡盐中的钡离子时，可以得到不稳定的硝普酸H2[Fe(CN)5NO]微小片晶。
除用作药物之外，硝普钠也用作化学试剂，供测定醛酮、胺、碱金属硫化物、锌、二氧化硫等，以及用于色谱分析中。
由三水合亚铁氰化钾与亚硝酸钠和硫酸反应后，再分别加硫酸铜和碳酸氢钠而得。
硝普盐是化学中已知已久的化合物，它是硝酸与[Fe(CN)6]4-或[Fe(CN)6]3-发生反应时的产物。例如：
[Fe(CN)6]4- + 4H+ + NO3- → [Fe(CN)5NO]2- + CO2↑ + NH4+
Fe(Ⅱ)盐与氰化钾和亚硝酸钠反应也可以得到硝普盐。
主要用于检定醛酮类、锌、二氧化硫和碱金属硫化物。色层分析，尿液检验。硝普离子和硫化合物的反应在分析化学中有一定的重要性。用Lassaigne检试法检出有机化合物中的硫，利用硝普盐溶液遇到硫化物而变为紫色的反应（Gmelin反应）。如果使用乙醇溶液，还可以分离出紫色固体Na4[Fe(CN)5N(=O)S]，人们认为此化合物是通过一个两步反应而生成的。亚硝基五氰合铁酸钠与亚硫酸盐反应产生深红色溶液（Bodeker反应），因为生成了[Fe(CN)5N(O)SO3]4-离子。
1、氢键供体数量：2
2、氢键受体数量：14
3、可旋转化学键数量：0
4、拓扑分子极性表面积（TPSA）：139
5、重原子数量：17
6、表面电荷：0
7、复杂度：119
8、同位素原子数量：0
9、确定原子立构中心数量：0
10、不确定原子立构中心数量：0
11、确定化学键立构中心数量：0
12、不确定化学键立构中心数量：0
13、共价键单元数量：11
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：无可用的
7、单一同位素质量：297.94897 Da
8、标称质量：298 Da
9、平均质量：297.9482 Da
1、急性毒性：大鼠口经LD50：40 mg/kg；小鼠口经LC50：20 mg/kg；
主要的刺激性影响：在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜；在眼睛上面：刺激的影响；没有已知的敏化影响。
通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。
密封阴凉保存.不见光。
危险运输编码：UN 3288 6.1/PG 3
危险品标志：有毒
安全标识：S45
危险标识：R25
亚硝基配体为其中的活性部分。硝普钠一般通过静脉滴注形式给药，在进入血液以后，它便释放出信使分子一氧化氮，一氧化氮能够松弛小动脉与静脉血管平滑肌，降低血压，降低左右心室的前负荷，从而减少左心室的容量及压力。
硝普钠在体内也会迅速代谢为有毒的氰化物，而氰化物又可在肝中与供硫化合物（如硫代硫酸盐）被硫氰酸生成酶代谢为硫氰酸盐，或与正铁血红蛋白反应生成氰化正铁血红蛋白。硫氰酸盐可被肾脏代谢，排泄半衰期为数天。如果硫代硫酸盐含量低，病人肝肾功能不全，或用药超过72小时，氰化物或硫氰酸盐可能发生积累，使病人出现氰化物和硫氰酸盐中毒的迹象，因此静滴时应当及时监控血浆中的硫氰化物浓度。
硝普钠的不良反应有：头痛、腹痛、精神不安、恶心、呕吐、肌肉痉挛、出汗、皮疹、眩晕、发热等。还可导致氰化物中毒和硫氰酸盐中毒——高铁血红蛋白血症、代谢性酸中毒、甲状腺功能衰退和静脉炎。
静滴：每次用药量平均为60mg，溶于5%葡萄糖液100ml内静滴，滴注速度一般为每分钟10～30滴。开始时速度可略快，血压下降后可渐减慢。但用于心力衰竭、心原性休克时开始宜缓慢，以每分钟10滴为宜，以后再酌情加快速度。用药不宜超过72小时。