成都华神集团股份有限公司

更新时间:2023-06-25 12:58

成都华神集团股份有限公司原名成都建业发展股份有限公司,是经成都市体制改革委员会成体改(1988)009号文批准,由成都市青年经济建设联合公司、成都市锦华印刷厂、成都市西城区北大建筑工程队等三家集体所有制企业共同出资组建的。

公司简介

成都华神集团股份有限公司原名成都建业发展股份有限公司,是经成都市体制改革委员会成体改(1988)009号文批准,由成都市青年经济建设联合公司、成都市锦华印刷厂、成都市西城区北大建筑工程队等三家集体所有制企业共同出资组建的,1993年经国家体改委(1993)167号文确认为继续进行规范的股份制试点企业。1996年9月经成都市体制改革委员会成体改股(1996)026号文批准,公司更名为“成都华神高科技股份有限公司”。1997年11月11日经中国证券监督管理委员会批准,于1998年3月27日公司的社会公众股1700万股在深圳证券交易所上市。1998年6月27日经1997年度股东大会批准,更名为“成都华神集团股份有限公司”,证券代码“000790”。2003年2月9日本公司经成都市工商行政管理局核准换取企业法人营业执照,注册资本12798万元人民币。注册地址:四川省成都市高新技术开发区天府大道高新孵化华拓大厦B座3楼,办公地点为四川省成都市十二桥路37号新1号华神科技大厦A座6楼。

经营范围

高新技术产品开发、生产、经营,中西制剂、原料药的生产、销售(按照药品生产许可证限定的生产范围生产销售,并只限分支机构生产、销售)、药业技术服务和咨询,商品销售(不含国家限制产品和禁止流通产品)、物业管理(凭资质证经营)、咨询及其它服务。农产品自研产品销售;房地产开发(凭资质证经营)。

经营方式:开发、生产、经营、联营、服务、投资、管理、咨询

投资项目

在成都市高新技术开发区(西区)征用土地做好钢构公司扩能技改

上海利卡汀([131I]美妥昔单抗注射液)临床研究发展中心

rh-EGF表皮生长因子项目

投资组建重庆三峰华神钢结构工程有限公司

投资组建华神生物制药有限公司和华神兽用生物制药有限公司

投资组建上海中南医院投资有限公司

投资冻干滴眼用重组人表皮生长因子(hEGF)项目

受让863计划和国家攻关计划项目

投资组建成都华神生物制药公司

投资组建华神药业公司

投资成都新兴创业投资股份公司

投资成都医药有限公司

发展历程

□ 1994年4月成都中医学院华神制药厂成立,成立之初租赁成都中医学院附属制药厂进行药品生产。1995年,公司在药业规模发展上取得了较大的成功,众多产品拥有巨大的市场开发前景,为创造更好的经济效益和社会效益,公司投资3500万元,建设新的药品生产基地,1999年,位于双流航空港的新厂区竣工投产,新厂严格按照国家GMP标准建设,具有处理原料3000吨,口服液7000万支,片剂2亿粒,胶囊剂4.5亿粒的生产能力。1998年华神集团二级公司成都中医药大学华神药业有限责任公司成立,公司充分利用医药开发的技术优势和资源优势,主要从事医药科研、开发、生产、经营。1999年5月成都中医学院华神制药厂成为成都中医药大学华神药业有限责任公司下属生产企业更名为成都中医药大学华神药业有限责任公司制药厂;2001年9月,更名为成都华神集团股份有限公司制药厂。

□ 1994年6月,鼻渊舒口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1995年,成都华神集团股份有限公司制药厂拳头产品鼻渊舒口服液荣获WHO世界传统医学大会金奖。

□ 1996年,鼻渊舒口服液列入九五国家级新产品,列入国家星火计划项目。

□ 1996年7月,鼻渊舒胶囊获得新药证书。

□ 1997年,华神集团公司投资3500余万元,按照国家GMP标准建设新的药品生产基地,该工程被国家列为国家重点双加工程。

□ 1997年12月,鼻渊舒胶囊被国家科委、税务总局、国家对外贸易经济合作部、国家技术监督局国家环境保护局联合认定为国家重点新产品。

□ 1998年7月8日,无烟灸条被列为国家二级中药保护品种。

□ 1998年7月8日,儿感退热宁口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1998年7月8日,痛经口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1998年7月8日,活力苏口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1999年成都华神集团股份有限公司药品生产基地落成并投入使用。

□ 2000年3月8日罗红霉素颗粒获得新药证书。

□ 2000年5月盐酸格拉司琼胶囊获得新药证书。

□ 2000年8月15日,成都中医药大学华神药业有限责任公司制药厂被四川省药品监督管理局认定为药品生产企业质量管理A级机构。

□ 2000年10月27日,成都华神集团股份有限公司制药厂胶囊剂、片剂、颗粒剂、合剂一次性通过国家GMP认证。

□ 2001年5月27日,罗红霉素分散片获得新药证书。

□ 2001年6月7日,鼻渊舒口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 2002年3月,抗肝纤维化中药与靶向制剂获得国家经贸委重点创新项目。

□ 2003年6月12日,三七通舒胶囊、三七三醇皂苷获得新药证书。

□ 2003年12月23日原料药(三七三醇皂苷)通过国家GMP认证。

□ 2004年成都中医药大学华神药业有限责任公司通过国家GSP认证

□ 2004年1月成都华神集团股份有限公司制药厂“注射用三七通舒(冻干)新药研究列入四川省重点科技攻关项目。

□ 2004年4月,苯溴马隆原料、苯溴马隆胶囊获得新药证书。

□ 2004年8月13日,鼻渊舒胶囊列被列为国家二级中药保护品种。

□ 2004年三七通舒胶囊被评为国家级新产品。

□ 2004年10月,三七通舒胶囊荣获第六届中国国际高新技术成果交易会优秀产品奖。

□ 2005年3月鼻渊舒口服液相关研究(鼻渊舒口服液对大鼠鼻窦炎粘纤系统及其基因调控影响的研究)获得成都市科技进步三等奖。

□ 2005年12月13日,活力苏口服、痛经口服液液被列为国家二级中药保护品种。

□ 2005年8月1日儿感退热宁口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 2006年5月,乳康颗粒获得新药证书。

□ 2006年11月,公司与四川大学华西医院神经科医院合作的课题“三七通舒胶囊国际化(欧盟)药品注册合作研究”被列为“十一五国家科技支撑计划”项目,并列入成都市科技局科技公关计划项目。

□ 2007年1月,成都华神集团股份有限公司制药厂通过粉针剂(头孢菌素类)GMP认证。

□ 2007年8月,成都华神集团股份有限公司制药厂通过原料药(金龙胆草浸膏)GMP认证。

□ 2007年5月,成都华神集团股份有限公司制药厂“大孔吸附树脂纯化三七三醇皂苷技术优化及工业化改造”项目列入国家火炬计划。

□ 2007年10月,成都中医药大学华神药业有限责任公司获得高新技术企业认证。

□ 2008年1月成都华神集团股份有限公司制药厂“苯溴马隆原料及其胶囊研究”获得双流县科技进步三等奖。

□ 2008年9月12日,盐酸头孢吡肟获得新药证书。

□ 2008年9月,鼻渊舒品种工艺“一种中药组合物及其制备方法”获得国家发明专利授权,为华神又争取到了约20年的该品种独家享有权。

□ 2008年9月,成都华神集团股份有限公司制药厂“现代中药分离纯化集成技术中试研发平台建设”列入国家发改委技术中心创新能力建设项目。

□ 2008年10月,“中药Ⅱ类新药三七三醇皂苷原料及其制剂三七通舒胶囊的研究开发”荣获中国药学会科技进步三等奖。

□ 2008年12月25日成都中医药大学华神药业有限责任公司再次通过国家级高新技术企业认证。

□ 2008年12月三七通舒胶囊获得四川省“高新技术创新产品”称号。

□ 2008年12月26日,硫酸头孢匹罗获得新药证书。

□ 2009年3月,成都中医药大学华神药业有限责任公司通过GSP复认证;三七通舒胶囊荣获四川省高新技术创新产品、四川省重点新产品荣誉。

□ 2009年4 -6月,成都华神集团股份有限公司制药厂自主研制的“五龙颗粒”、“舒毕洗液”、“三七通痹胶囊”获得国家发明专利授权证书。

□ 2009年5月,成都华神集团股份有限公司制药厂灸剂生产车间通过GMP认证;鼻渊舒口服液、鼻渊舒胶囊、三七通舒胶囊、活力苏口服液一清颗粒金龙胆草浸膏片、儿感退热宁口服液、无烟灸条被列为地方名优产品推荐目录。

□ 2009年9月,复方丹参片九味羌活颗粒进入国家基本药物目录(2009版)。

□ 2009年12月,活力苏口服液、儿感退热宁口服液、三七三醇皂苷、鼻渊舒胶囊和无烟灸条5品种质量标准成功被《中国药典》收录。

□ 2010年6月25日至26日,成都华神集团股份有限公司制药厂通过GMP复认证。

□ 2010年7月,成都华神集团股份有限公司制药厂位于四川省北川县桂溪乡占地面积700公顷的“四川省无公害中药材产地”通过四川省农业厅审核,被认定为四川省无公害农产品产地。

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