更新时间:2023-02-07 22:34
白樟科也叫白桂皮科,共有6属,都是富含芳香油的常绿植物,大部分是乔木,也有少数灌木。白桂皮科和林仙科共同属于白桂皮目。白桂皮科的植物都是生长在热带气候区域,主要分布在南美洲、西印度群岛、东非和马达加斯加岛。
白樟科 (CANELLACEAE Martius 1832 nom. conserv.)过去常被置于堇菜目(Violales)--在本系统中属于五桠果亚纲(Dileniidae)--附近。然而,现在基本公认本科属于木兰目,尽管它具合生心皮的子房。我在1957年的系统中对白樟目(Canellales)做了描述,这反映我当时已试图把白樟科从堇菜目中独立出来,置于木兰目旁边。有一点比较重要的是,番荔枝科中有两个属和白樟科相似,也是具合生心皮子房和侧膜胎座的。
最近的作者如Wilson等多把肉豆蔻科看成是和白樟科关系最密切的科。我同意此观点,但认为它们之间的关系不是线形的。这两个科共同的假想祖先应该具两性花,数枚离生心皮,以及数枚或多数胚珠,而具这样的组合特征的植物当然要从这两个科中独立出来。Takhtajan (1966)认为白樟科可能是从一些非常原始、现在已经灭绝的木兰科成员演化而来的。
光滑、芳香的乔木(稀为灌木),薄壁组织具球形油细胞(油中主要含香叶烯myrcene,是一种萜类),至少有时(Cinnamosma属)含苄基异喹啉类生物碱,有时具生氰物质;一些薄壁细胞一般还含有草酸钙簇晶;茎节具三叶隙;髓不具横隔;导管分子大多数极为伸长,具倾斜的末端,兼有梯纹和网纹穿孔板,梯纹穿孔板具10-20或多至(Cinnamodendron)50-100道横纹;无穿孔的输水分子具明显具缘的纹孔,被认为是真正的管胞;木薄壁组织为离管型或傍管型,或二种兼具;木射线大多数为Kribs I型或III型,兼有单列细胞和多列细胞,前者细胞同形,后者大多数宽为2-3(4)列细胞,异形;韧皮部不分层,但射线略向外扩展;筛管具P型质体。叶互生,单生,全缘,羽状脉,一般布有透明腺点;气孔平列型,或很少为不规则型;托叶缺。花形成顶生或腋生的聚伞花序或总状花序,或单生于叶腋,完全花,整齐,下位;萼片3,厚革质,覆瓦状排列(也有认为是苞片的);花瓣(4)5-12,成1轮或2(-4)轮及/或螺旋状排列(外轮花瓣也有认为是萼片的),窄形,覆瓦状排列,在大多数属离生,但在白樟属(Canella)基部合生,在Cinnamosma属则合生至中部;雄蕊大多数为6-12,或在Cinnamodendron属多至35或40,合生成管状,花药附着在其外侧,伸长,外向,每枚花药具四孢子囊,两两合生成两个并排的花粉囊;花粉粒具二核,球形至舟形,具盖层-柱状层或盖层-孔层,具单萌发沟(远极沟),或有时在一些花粉粒中具V形或三叉的萌发孔;心皮2-6枚,合生为单室的复合子房,花柱短粗,柱头通常2-6裂;侧膜胎座2-6个,每胎座上生有一或二排胚珠,每排有2至多数胚珠;胚珠横生,双珠被,厚珠心,具折线形珠孔。果实为浆果,具2或更多种子;种子具丰富、富含油脂的胚乳,仅在Cinnamosma属为嚼烂状;胚小,双子叶。2n=22, 26, 28。
白樟科有6属,约20种,分布于热带非洲(Warburgia属)、马达加斯加(Cinnamosma属)和热带美洲(Capsicodendron属和Cinnamodendron属分布于南美洲,白樟属和Pleodendron属分布于加勒比海沿岸)。Wilson认为南美洲的两个属是最古老的。