泊洛沙姆

更新时间:2023-08-13 17:11

泊洛沙姆(Poloxamer)商品名为普兰尼克(Pluronic),是一类新型的高分子非离子表面活性剂,分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H,为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物

基本信息

中文名称:泊洛沙姆

中文别名:环氧丙烷环氧乙烷的共聚物;聚氧乙烯聚氧丙烯

英文名称:synperonic pe(R)/F68

英文别名:

synperonic pe(R)/L61;

synperonic pe(R)/L64;

Synperonic P 85;

Synperonic P 94;

Synperonic P 104;

Synperonic P 105;

Synperonic L 121;

Synperonic L 122;

synperonic P 123;

poly(ethylene glycol)-B-poly(propylene glycol)-B-;

poly(propylene glycol)-B-poly(ethylene gly -col)-;

poly(ethylene glycol-co-propylene glycol);

pluronic F-127 cell culture tested;

pluronic F-68 plant cell culture tested;

poloxamer;

Poly(propylene glycol)-block-poly(ethylene glycol)-block-poly(propylene glycol);

Poly(ethylene glycol-ran-propylene glycol);

Pluronic;

Polyethylene-polypropylene glycol;

Polyoxyethylene-polyoxypropylene Block Copolymer

CAS:9003-11-6

成份

药用辅料。 理论上,此类基本结构的化合物可以有无数种,NF标准规定其分子量从1000到7000以上不等,由适当量的聚氧丙烯与适当量的聚氧乙烯共聚成亲油水平衡值不同的化合物。

化学性质

其通式为HO(C 2 H 4 O)a(C 3 H6O)b(C 2 H 4 O)cH。其中a和c为2—130,b为15—67。含聚氧乙烯为81.8±1.9%。泊洛沙姆在水或乙醇中易溶,在无水乙醇乙酸乙酯氯仿中溶解,在乙醚或石油醚中几乎不溶,具有一定的起泡性。2.5%水溶液的pH值在5.0~7.5之间,注射用的pH值在6.0~7.0。水溶液在空气中较稳定,遇光则使pH值下降。本品对酸碱水溶液和金属离子稳定。

作用用途

1、作乳化剂稳定剂:Poloxamer188(Pluronic F68)作为一种水包油乳化剂是用于静脉乳剂极少数合成乳化剂之一。用量0.1%~5%。用本品制备的乳剂,乳粒少,一般在1μm以下,吸收率高。物理性质稳定,能够耐受热压灭菌和低温冰冻。应用举例:注射用脂肪乳输液,Lipomul的处方:棉子油150g,大豆磷脂12g,Pluronic F68 3g,葡萄糖40g,注射用水加至100ml。

2 作增溶剂:本品可因表面活性剂形成胶团增加多种药物的表面溶解度,如水杨酸、安定、消炎痛灭滴灵等。以水杨酸为例,水杨酸可在两个Pluronic类Pluronic L65及Pluronic F68中增溶,每摩尔Pluronic L65能增溶水杨酸1.3mol,每摩尔Pluronic F68能增溶水杨酸0.93mol,说明水杨酸在不同浓度的Pluronic中稳定的溶解度。水杨酸在Pluronic中每分钟的溶解度(mg/ml×10000)。水杨酸在F68中的溶解度随活性剂浓度增大而逐渐增加,但L65中随浓度增加,溶解度迅速增加至最大,但以后又逐步减小。

3 作吸收促进剂:一方面由于本品使肠蠕动变慢,药物在胃肠道中滞留时间增长,吸收增加,从而能提高口服制剂的生物利用度,另一方面本品与皮肤相溶性佳,增加皮肤通透性,可促进外用药剂的吸收。

4 作为缓释材料:分子量大的固体产品,用作粘合剂、包衣材料等以制备片剂、胶囊剂凝胶剂等,达到缓释、控释的目的,现已获得了较满意的效果。用量5%~15%。

5 作固体分散剂:Pluronic固体型号的产品,可作为固体分散物的载体,如保泰松灰黄霉素地高辛地吉妥辛与本品制得的固体分散物,大大提高了这些药物的溶解度,促进这些药物的吸收。用量2%~10%。6 作乳膏剂栓剂基质固体型号的本品不但具可溶性,能促进药物的吸收,作基质使用还可起到缓释。

性状

白色或微黄色半透明固体;微有异臭。本品在乙醇或水中易溶,在无水乙醇醋酸乙酯中溶解,在乙醚石油醚中几乎不溶。

鉴别

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

检查

酸碱度 取本品1.0g,加水40ml溶解后,依法测定,PH值应为5.0~7.5。

类别

药用辅料(供口服用)。

药理毒理

无生理活性,无溶血性,对皮肤无刺激性,毒性小。

注意事项

固体,如以液体形式应用,可在50℃以上溶解于水,配成溶液使用。

贮藏

遮光,密闭保存。

有效期

暂定二年。

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